”测定”的名词解释
1.经测量后确定。如：大楼的地基已经测定，即将动工兴建。
2.指测量的结果。 周而复 《上海的早晨》第四部二十：“这次各种测定，都证明了工人的潜在能力是无法估计的。”
3、使用测量仪器和工具，通过测量和计算，确定地球表面的地物（房屋、道路、河流、桥梁等人工构筑物体）和地貌（山地、丘陵等地表自然起伏形态）的位置，按一定比例缩绘成地形图，供科学研究、经济建设和国防建设使用。
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含量测定名词解释
含量的解释[content] 特定 物质 中所包含的 某种 成分的量(在玻璃中 减少 钠的含量而增加硅的含量) 详细解释 一种物质中所包含的某种成分的数量。 秦牧 《艺海拾贝·“果王”的美号》 ：“象榴连，它的脂肪的含量简直可以沾满手指。” 词语分解 含的解释 含 á 衔在嘴里，不吐出也不咽下：含一口水。含漱剂。含英咀（?）华（喻 反复 琢磨 体味 文章 的妙处）。含饴弄孙（含着糖逗小 孙子 ， 形容 老年人的乐趣）。 藏在里面，包容在里面：包含。含义。含量。含苞。含蕴。含混 量的解释 量 á 确定、计测 东西 的多少、长短、高低、深浅、远近等的器具：量具。量杯。量筒。量角器。 用计测器具或其他作为 标准 的东西确定、计测：计量。测量。量度。量体温。 估计 ，揣测：估量。 思量 。 打量 。 质 量
蛋白质含量的测定方法有哪些
蛋白质含量测定的方法有微量凯氏定氮法、双缩脲法、folin―酚试剂法、考马斯亮兰法、紫外吸收法等。1、微量凯氏定氮法：含氮有机物即分解产生氨（消化），氨又与硫酸作用，变成硫酸铵。经强碱碱化使之分解放出氨，借蒸汽将氨蒸至酸液中，根据此酸液被中和的程度可计算得样品之氮含量。2、双缩脲法：双缩脲是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中，双缩脲与CuSO4形成紫色络合物，称为双缩脲反应。3、folin―酚试剂法：这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难，近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。4、考马斯亮兰法：1976年由bradford建立的考马斯亮兰法，是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。5、紫外吸收法：蛋白质分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处，其吸光度（即光密度值）与蛋白质含量成正比。
常用的蛋白质含量测定方法有哪些
①凯氏定氮法 原理：蛋白质平均含氮量为16%。当样品与浓硫酸共热，蛋白氮转化为铵盐，在强碱性条件下将氨蒸出，用加有指示剂的硼酸吸收，最后用标准酸滴定硼酸，通过标准酸的用量即可求出蛋白质中的含氮量和蛋白质含量。 ②双缩脲法 原理：尿素在180℃下脱氨生成双缩脲，在碱性溶液中双缩脲可与Cu2+形成稳定的紫红色络合物。蛋白质中的肽键实际上就是酰胺键，故多肽、蛋白质等都有双缩脲（biuret）反应，产生蓝色或紫色复合物。比色定蛋白质含量。 缺点：灵敏度低，样品必须可溶，在大量糖类共存和含有脯氨酸的肽中显色不好。其 精确度 较差 (数mg)，且会受样品中 硫酸铵 及 Tris 的干扰，但 准确度 较高，不受蛋白质的种类影响。 ③Folin酚法(Lowry) Folin酚法是biuret 法的延伸，所用试剂由试剂甲和乙两部分组成。试剂甲相当于双缩脲试剂（碱性铜试剂），试剂乙中含有磷钼酸和磷钨酸。 在碱性条件下，蛋白质中的巯基和酚基等可将Cu2+还原成Cu+， Cu+能定量地与Folin－酚试剂反应生成蓝色物质，600nm比色测定蛋白质含量。 灵敏度较高(约 0.1 mg)，但较麻烦，也会受 硫酸铵 及 硫醇化合物 的干扰。 步骤中各项试剂的混合，要特别注意均匀澈底，否则会有大误差。 ④紫外法 280nm光吸收法：利用Tyr在280nm在吸收进行测定。 280nm-260nm的吸收差法：若样品液中有少量核酸共存按下式计算： 蛋白质浓度(mg/ml)=1.24E280-0.74E260 （280 260为角标） ⑤色素结合法（Bradford 法） 直接测定法：利用蛋白质与色素分子（Coomassie Brilliant Blue G-250）结合物的光吸收用分光光度法进行测定。 考马斯亮兰（CBG）染色法测定蛋白质含量。CBG 有点像指示剂，会在不同的酸碱度下变色；在酸性下是茶色，在中性下为蓝色。当 CBG接到蛋白质上去的时候，因为蛋白质会提供 CBG一个较为中性的环境，因此会变成蓝色。当样本中的蛋白质越多，吸到蛋白质上的CBG也多，蓝色也会增强。因此，蓝色的呈色强度，是与样本中的蛋白质量成正比。 间接测定法：蛋白质与某些酸性或碱性色素分子结合形成不溶性的盐沉淀。用分光光度计测定未结合的色素，以每克样品结合色素的量来表示蛋白质含量的多少。 ⑥BCA法 BCA（Bicinchoninc acid procedure，4,4’-二羧-2,2’-二喹啉）法与Lowry法相似，主要差别在碱性溶液中，蛋白质使Cu2+转变Cu+后，进一步以BCA 取代Folin试剂与Cu+结合产生深紫色，在波长562 nm有强的吸收。 它的优点在于碱性溶液中BCA 比Folin试剂稳定，因此BCA与碱性铜离子溶液结合的呈色反应只需一步骤即完成。灵敏度Lowry法相似。 本方法对于阴离子、非离子性及二性离子的清洁剂和尿素较具容忍度，较不受干扰，但会受还原糖 及EDTA的干扰。 ⑦胶体金测定法 胶体金(colloidal gold)是氯金酸(chloroauric acid)的水溶胶，呈洋红色，具有高电子密度，并能与多种生物大分子结合。 胶体金是一种带负电荷的疏水胶体遇蛋白质转变为蓝色，颜色的改变与蛋白质有定量关系，可用于蛋白质的定量测定。 ⑧其他方法 有些蛋白质含有特殊的 非蛋白质基团，如 过氧化物酶含有 亚铁血红素基团，可测 403 nm 波长的吸光来定量之。 含特殊金属的酶 (如镉)，则可追踪该金属。
气相色谱定量分析方法有哪些
气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。1、归一法：优点是简便，定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响较小，缺点时必须所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。该法不能用于微量杂质的合量测定。2、外标法：分为校正曲线法和外标一点法。外标法不必加内标物，常用于控制分析，分析结果的准确度主要取决于进样的准确性和操作条件的稳定程度。3、内标法：由于操作条件变化面引起的误差都将同时反映在内标物及欲测组分上而得到抵清，所以该法分析结果准确度高，对进样量准确度的要求相对较低，可测定微量组分。但实际工作中，内标物的选择需花费大量时间，样品的配制也比较繁琐。4、内标校正曲线法：该法消除了某些操作条件的影响，也不需严格要求进样体积准确。5、标准加入法：在难以找到合适内标物或色谱图上难以插入内标时可采用该法。关于气相色谱的介绍：气相色谱（gas chromatography 简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。
气相色谱法常用的含量测定方法主要有
气相色谱法常用的含量测定方法主要有：外标法、内标法、面积归一化法。基本简介气液色谱法（英语：Gas chromatography，又称气相层析）是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术。气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中的各组分进行分离（同败答时还可以测定各组分的相对含量）在某些情况下，气相色谱还可能对化合物的表征有所帮助。在微型化学实验中，气相色谱可以用于从混合物中制备纯品。分析法概述气相色谱仪是用于分离复杂样品中的化合物的化学分析仪器。气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流（载气，流烂粗动相）以不同的速率带动。当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生相应的信号，并被转化为电信号输出。在色谱柱中固定相的作用是分离不同的组分，使得不同的组分在不同的时间（保留时间）从柱的末端流出。其它影响物质流出柱的顺序及保留时间的因素包括载气的流速，温度等。在气相色谱分析法中，一定量（已知量）的气体或液体分析物被注入到柱一端的进样口中（通常使用微量进样器，也可以使用固相微萃取纤维（solid phase microextraction fibres）或气源切换装置）。当分析物在载气带动下通过色谱柱时，分析物的分子会受到柱壁或柱中填料的吸附，使通过柱的速度降低。分子通过色谱柱的速率取决于吸附的强度，它由被分析物分子的种类与固定相的类型决定。由于每一种类型的分子都有自己的通过速率，分析物中的各种不同组分就会在不同的时间（保留时间）到达饥枯镇柱的末端，从而得到分离。检测器用于检测柱的流出流，从而确定每一个组分到达色谱柱末端的时间以及每一个组分的含量。
氧化钙含量的测定方法
氧化钙含量的测定方法如下：一、蔗糖法1、原理用蔗糖法测定氧化钙含量的原理是氧化钙在水中的溶解度较小，在20℃时的溶解度是1.29g，加入蔗糖之后就可以成为溶解度大的蔗糖钙，然后用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量。2、蔗糖测定方法要迅速并且准确的称0.4～0.5g研成细粉试样，放置在250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及12～20粒小玻球，然后将新煮沸而已冷却的40ml蒸馏水加入将瓶塞密封严，摇动15分钟左右，以酚酞为指示剂，用0.5mol/l酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并且在30秒内不再呈现红色为止。二、酸量法1、原理酸量法原理测定氧化钙含量的原理为氧化钙溶于水之后会生成氢氧化钙，可以用酸滴定氢氧化钙来测出氢氧化钙的含量。2、酸量测定方法准确的称取研磨细的试样1g左右放在烧杯中，将刚煮沸的300ml蒸馏水加入其中，搅拌均匀之后全部倒入1000ml的容量瓶里，用瓶塞塞住之后不定时摇晃，大概20分钟左右后冷却。然后将新煮沸已冷的蒸馏水加入至刻度处，摇晃均匀后迅速过滤，弃去开始的100ml滤液，吸出500ml到锥形瓶里，以酚酞为指示剂，用0.1mol/l酸标准溶液滴定至红色消失，30秒不再出现红色即可。
食盐中的碘含量
食盐中的碘含量为20mg/kg至30mg/kg。碘是人体（包括所有的动物）的必需微量元素，人体内碘元素的含量直接影响到身体健康。2010年7月，卫生部拟将食盐中的碘含量下调为20mg/kg至30mg/kg。碘是人体（包括所有的动物）的必需微量元素，为卤族元素之一，碘在卤族元素中化学活性最弱，但仍可与大多数元素直接化合，并以化合物形式广泛存在于自然界。碘微溶于水，水解产生稳定的次碘酸可使棕黄色水溶液呈酸性。碘易溶于乙醇、乙醚、甘油等有机溶剂。碘遇淀粉呈蓝色，据此可以作定性、定量检测。海藻中碘含量最丰富，并为提取纯碘的主要原料。工业上碘亦来源于海藻，主要用于医药、燃料、感光材料及化学试剂等。成人碘推荐摄入量为150ug/d；可耐受最高摄入量为1000ug/d。碘摄入量过低引起的是碘缺乏病，但碘过量也会对机体的健康造成影响。碘摄入过量对人体健康的危害主要包括以下几个方面：高碘对甲状腺功能的影响最常见的是碘致甲状腺肿(IH)和高碘性甲亢；高碘对智力的影响碘过量与智力之间的关系仅在近几年才引起了专家学者们的重视。多项在人群中开展的流行病学调查都显示高碘地区学生的智商明显低于适碘区。大部分动物实验研究也已证明过量碘负荷确实可使动物脑重量减轻，学习记忆力下降，虽然这种影响不如碘缺乏的作用明显。高碘对性功能的影响美国的一项研究曾显示碘盐的摄入量与男性精子计数有一定的关系，提示美国人食用碘盐可能导致男子的精子计数减少。此外，尚有碘过量对大鼠生殖力影响的多次报道，这不能不说是过量补碘带给我们的另类担忧。
食用盐中碘含量的测定
实验4食盐中碘含量的测定一、实验目的要求1、要求学生准确、熟练地掌握滴定操作。2、要求学生准确、熟练地掌握硫代硫酸钠标准溶液的配制。3、要求学生掌握食盐中碘含量测定的方法和原理。4、巩固使用不同标准溶液浓度的温度补正值表和把测量体积校正为标准温度体积的方法。二、实验原理试样中的碘化物在酸性条件下用饱和溴水氧化成碘酸钾，再于酸性条件下氧化碘化钾而游离出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算含量。三、实验材料及步骤（一）仪器与试剂仪器：分析天平，烘箱，电炉子，移液管，碘量瓶，容量瓶，大肚移液管，量筒，锥形瓶，烧杯，100mL细口瓶，25mL碱式滴定管，玻璃棒，漏斗，滤纸，温度计，洗瓶。试剂：固体KI（AR）。H2SO4溶液（1+8）。Na2S203*5H20（固）。Na2CO3（固）。可溶性淀粉。K2Cr207（A.R.或基准试剂）。磷酸。碘化钾溶液（50g/L）：临用时配制。饱和溴水。淀粉指示液：临用现配。硫代硫酸钠标准溶液（c（Na₂S2O3）=0.1mol/L），临用时准确稀释至50倍，浓度0.002mol/L。（二）供检样品：牌食盐。（三）国家标准：食盐中碘含量测定：《食品卫生检验理化部分总则》GB/T5009.42-2003。国家标准GB14880-1994中规定加碘盐中碘含量应为20~30mg/kg。（四）实验步骤1、进入实验室，将实验要用到的有关仪器从仪器橱中取出，把玻璃器皿按洗涤要求洗涤干净备用。2、0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液的配制及标定：（1）配制①硫代硫酸钠标准滴定溶液c（Na2S203）=0.1mol/L的配制：称取26g硫代硫酸钠及0.2g碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1000mL，混匀，避光放置一个月后过滤备用，待标定。②0.5%淀粉指示液的配制：称取0.5g可溶性淀粉，加5mL水，搅匀后缓缓倒入100mL沸水中（250mL烧杯），煮沸2min，放凉，备用。③H2SO，溶液（1+8）：吸取10mL硫酸，慢慢倒入80mL水中。（2）标定原理：标定NanS203溶液多用K2Cr20基准物，反应式为：K2Cr2O，+6KI+7H2SO4=3I2+Cr2（SO4）3（绿色）+4K2SO4+7H20析出的2，用Na2S203溶液滴定。I2+2Na2S203=2Nal+Na2S406淀粉作指示剂。滴定至近终点时加指示剂，继续滴定至蓝色消失，溶液呈亮绿色为终点。准确称取于120℃烘至恒重的基准K2Cr2O，0.15g，置于500mL碘量瓶中，加50mL水溶解，加2gKI轻轻振摇使之溶解，再加入20mLH2SO4溶液（1+8），盖上瓶塞摇匀，瓶口可封以少量蒸馏水，于暗处放置10min。取出，用水冲洗瓶塞和瓶壁，共加250mL蒸馏水。用c（Na₂S203）=0.1mol/LNa2S203标准滴定溶液滴定，近终点时（溶液为浅黄绿色）加3mL淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色为终点，反应液及稀释用水的温度不应高于20℃，平行测定四次，同时作空白实验。c（Na₂S203）——硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V（Na2S203）——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V（空白）——空白实验滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；m——基准物重铬酸钾的质量，单位为克（g）；0.04903——与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液（c（Na2S2O3）=1.000mol/L）相当的重铬酸钾的质量，单位为克（g）。计算结果保留四位有效数字。3、0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液的配制：临用前取硫代硫酸钠标准溶液[c（Na2S203*5H20）=0.1mol/L]，加新煮沸过的冷水稀释制成。4、50gL碘化钾溶液的配制。5、0.5%淀粉指示液的配制：称取0.5g可溶性淀粉，加少量水搅匀后，倒入50mL沸水中（100mL烧杯），煮沸。6、称取10.00g样品，置于250mL烧杯中，加水150mL溶解，过滤，取100mL滤液至250mL锥形瓶中，加1mL磷酸摇匀。滴加饱和溴水至溶液呈浅黄色（思考题），边滴边振摇至黄色不褪为止（约6滴），溴水不宜过多，在室温放置15min（思考题），在放置期内，如发现黄色褪去，应再滴加溴水至淡黄色。放入玻璃珠4~5粒，加热煮沸至黄色褪去（思考题），再继续煮沸5min，立即冷却。加2mL碘化钾溶液（50g/L），摇匀，立即用硫代硫酸钠标准溶液（0.002mol/L）滴定至浅黄色，加入1mL淀粉指示剂（5g/L），继续滴定至蓝色（思考题）刚消失即为终点。
硫含量测定国家标准
国际标准分类中，硫含量检测涉及到天然气、试验、燃料。在中国标准分类中，硫含量检测涉及到天然气、、燃料油、润滑油、炼厂气体。国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于硫 含量 检测的标准GB/T 11060.3-2018 天然气 含硫化合物的测定 第3部分：用乙酸铅反应速率双光路检测法测定硫化氢含量GB/T 11060.3-2018 天然气 含硫化合物的测定 第3部分：用乙酸铅反应速率双光路检测法测定硫化氢含量国家质检总局，关于硫 含量 检测的标准。GB/T 11060.3-2010 天然气 含硫化合物的测定 第3部分：用乙酸铅反应速率双光路检测法测定硫化氢含量河北省质量技术监督局，关于硫 含量 检测的标准。请点击输入图片描述美国材料与试验协会，关于硫 含量 检测的标准ASTM D7041-2004(2010) 用火焰光度检测的联机气相色谱法测定轻质烃类、机动车燃料和燃油中硫的总含量的标准试验方法
硫含量的标准是多少
国六柴油硫含量标准是35mg。欧Ⅲ排放标准中则规定汽油、柴油中主要指标硫的含量少为不大于0.015％。国Ⅲ标准中柴油硫含量的要求为350ppm，就是0.35%。车用柴油机按汽缸输分有单缸、双缸、四缸、六缸、八缸、12缸，多缸等几十年前，人们曾一度放弃了柴油车，那种体积大、噪声高、发出难闻气味的柴油机形象还留在许多人的记忆中。硫的研究历史：硫的英文名为sulfur，源自拉丁文的surphur，传说是来自印度的梵文sulvere，原义是鲜黄色。指示硫的英文词头为thio-起源于希腊语中的theion（即硫黄）。硫在远古时代就被人们所知晓。大约在4000年前，埃及人已经会用硫燃烧所生成的二氧化硫来漂白布匹，古希腊和古罗马人也能熟练地使用二氧化硫来熏蒸消毒和漂白。公元前九世纪，古罗马著名诗人荷马在他的著作里讲述了硫燃烧时有消毒和漂白的作用。
如何自测甲醛含量？
测试甲醛含量主要可以采用四种方式： 1、自我感知：观测周围环境中，如果植物易枯黄、小动物易生病甚至死亡，自身感觉出现眼睛干涩、喉咙不适、免疫力下降、皮肤长期过敏、嗜睡等症状！那么就要警惕室内甲醛超标了！但这类方法误差很大哦，不建议使用！ 2、检测盒和手持检测仪：这类方法更多的是定量检测室内有没用甲醛，大概范围是多少！但是其检测误差也是偏大的，易受外界环境影响，不建议以此为依据！ 3、除甲醛公司检测：仪器精准度较高，可以作为定量参考！但要警惕部分不规范除甲醛公司为了推销除甲醛服务或者为了证明自己的甲醛治理效果，故意调高或者调低数值，这种检测方式易受人为因素影响！ 4、CMA实验室检测：国家规定的标准检测方式，精准度高，检测结果公平公正！受外界或人为因素影响的概率较低。因为，其出具的报告可以作为法律依据，所以也需要承担相应的法律责任，国家相关机构对其监督和处罚的力度较大，可以放心选择！但是检测价格也是比较高哦！
