汽车标志v是什么车
有两种车的标志都可以看成是V倒过来
一是Acura，中文叫讴歌，属于本田旗下，是本田的高端品牌，级别比雅阁高，就像丰田和Lexus（雷克萨斯）的关系，这一系列的车在中国很少见，现在随着宣传力度的加大，市面上越来越多，有TL，RL等车型……
二就是Infiniti，中文叫英菲尼迪，是日产（Nissan）的高端品牌，级别在天籁之上，情况基本和本田的Acura差不多，有M，G系列车型，M35今年刚推出，在中国宣传力度很大…… 三： 你说的应该是长安
钒的硫化物
钒的硫化物主要有二元硫化物、硫酸盐和硫代钒酸盐。 钒的二元硫化物有 V2S5、VS2、 V2S3、VS、VS4、VS5 等。 V2S5 在稀盐酸、稀硫酸及稀氨、碱溶液中微溶。钒（Vanadium）是一种金属元素，元素符号为V，银灰色金属，在元素周期表中属VB族，原子序数23，原子量50.9414，体心立方晶体，常见化合价为+5、+4、+3、+2。钒的熔点很高，为难熔金属，有延展性，质坚硬，无磁性。具有耐盐酸和硫酸的本领，并且在耐气、耐盐、耐水腐蚀的性能要比大多数不锈钢好。钒先后被两次发现。第一次是在1801年由墨西哥城的矿物学教授节烈里瓦发现的。他发现它在亚钒酸盐样本中，这个样本就是Pb5(VO4)3Cl，由于这种新元素的盐溶液在加热时呈现鲜艳的红色，所以被取名为“爱丽特罗尼”，即“红色”的意思，并将这种物品送到巴黎。然而，法国化学家推断它是一种被污染的铬矿石，所以没有被人们公认。
v的汽车标志是什么车
V是长安汽车的标志。重庆长安汽车股份有限公司，简称长安汽车或重庆长安，为中国长安汽车集团股份有限公司旗下的核心整车企业，1996年，在深圳证券交易所上市，A股代码000625，B股代码200625。
长安汽车已形成微车、轿车、客车、卡车、SUV、MPV等低中高挡、宽系列、多品种的产品谱系，拥有排量从0.8L到2.5L的发动机平台。2009年，长安汽车自主品牌排名世界第13位、中国第一，成为中国汽车行业最具价值品牌之一。
AD623的概述
符合8引脚的工业标准配置。在无外接电阻条件下，AD623被设置为单增益（G=1）。在外接电阻后，AD623可编程设置增益，增益最高可达1000倍。AD623通过提供极好的随增益增大而增大的交流共模抑制比（AC CMRR）而保持最小的误差。线路噪声及谐波将由于CMRR在高达200HZ时仍保持恒定。它有较宽的共模输入范围，可以放大具有低于地电平150mv共模电压信号。它在双电源（2.5至6V）仍能提供优良性能。低功耗，宽电源电压范围，满电源幅度输出，使AD623成为电池供电的理想选择。在低电源电压下工作时，满电源幅度输出级使动态范围达最大。它可以取代分立的仪表放大器设计，且在最小的空间提供很好的线性度，温度稳定性很可靠。
茶碱类药物有哪些?
问题一：茶碱类药物的介绍 迄今为止已知茶碱类药物及其衍生物有300多种。临床上较为常用的有氨茶碱、二羟丙茶碱、胆茶碱、茶碱乙醇胺和思普菲林等
问题二：茶碱类药物的特征 茶碱的抗炎作用同样引起人们的注意，此作用可能通过抑制磷酸二酯酶和神经肽的释放而实现。在适当的水平上，茶碱强烈地抑制抗原激发的晚相反应，这大多是抗炎作用的结果。Nielson等认为这与中性白细胞的激活受到抑制和PDE抑制所引起的介质释放有关。这些作用是由于微粒体碎片的PDEⅣ抑制之故，由此推测是cAMP升高的结果。事实上，很早就发现经茶碱治疗的患者，所得到的中性白细胞产生氧自由基的能力受到很强的抑制，而相当低浓度的异丙肾上腺素也能明显地增强这种作用。平滑肌也存在这种特殊的PDE，其抑制作用可能与平滑肌的舒张有关。在支气管，由于C-纤维神经末梢 *** 的增加，神经激肽A、P物质、降钙素基因相关肽(CGRP)等感觉神经肽释放是导致气道张力反应性增高，炎症和分泌的机制之一。但是，动物不同，所报道的结果可能不一，然而，电 *** 豚鼠支气管时可见茶碱和2，6-氧基，3-丙基嘌呤(enprophylline)均能显著地抑制这些多肽的释放，这表明茶碱对气道的作用可能与抗炎机制有关。人与豚鼠的反应相似。 茶碱增强膈肌力量(Pdi)，增强低氧呼吸驱动(Edi)，抵抗低氧呼吸抑制的能力均与腺苷拮抗作用有关。然而，许多相反的作用，如中枢神经系统(CNS)的过度兴奋、室上性心律失常，震颤等也与腺苷的抑制作用有关。茶碱对呼吸肌力影响的临床意义目前尚有争议。1981年Aubier等报道，健康男性在静脉注射氨茶碱，使平均血浓度达到13 mg/L时，双侧膈神经电 *** 所引起的膈肌力量有明显的增强，而且减缓了外部阻力导致疲劳的产生，加速疲劳状态的恢复。其后明确这些作用依赖于茶碱的腺苷拮抗作用，因为另一种黄嘌呤制剂enprophylline，缺乏腺苷拮抗作用，就没有上述作用。在茶碱的治疗水平上，这种作用基本上是由于Pdi增强之故，而主要不是Edi增加的结果。茶碱水平为14.8 mg/L时可减少时间-张力指数和膈肌疲劳的程度。也有人认为COPD患者膈肌功能的改善与功能残气量减少，膈肌位置的改善有关。总之，大量的证据均证明，茶碱对膈肌功能有显著的作用。茶碱对中枢疲劳和神经肌肉连接功能的传导疲劳也有作用。 轻症哮喘患者，单纯使用小剂量β2激动剂即足以使呼气流率恢复正常。但对于支气管痉挛严重的哮喘患者，加大β2激动剂的剂量是需要的，也有一定的效果，但不能令人满意。因为这时参与支气管收缩的内源性收缩激动剂的共同作用出现了功能性拮抗。也就是说，当收缩激动剂增加达到抗争浓度时，支气管平滑肌需要更强的舒张反应以恢复正常功能，但这时收缩激动剂对舒张激动剂的各自反应变弱。这种现象已由许多体外实验所证实。异丙肾上腺素对乙酰甲胆碱所引起的狗或豚鼠的气管收缩的拮抗作用比茶碱更为显著。而茶碱加上异丙肾上腺素或沙丁胺醇时出现了超相加的气管舒张作用，也就是说，只要茶碱浓度增加到20 mg/L，茶碱与异丙肾上腺素和沙丁胺醇的协同作用就会增强。Barnes等报道使正常人出现最大的支气管舒张所需的吸入β激动剂的浓度比稳定期哮喘患者小，而且势必使这些人的最低一秒钟用力呼气容积(FEV1)提高。尽管茶碱和β激动剂之间是否有超相加作用还不清楚，但它们的作用至少是增强的。从茶碱的药理学作用推测，两者的协同作用也是合乎道理的，因为茶碱是通过抑制PDE而起作用的。事实上，茶碱的全身用药还可能有利于吸入药的穿透。Barclay等使慢性支气管炎患者逐步增加吸入沙丁胺醇的剂量，结果发现达到各自的最大用力肺活量(FVC)所需要的量为200～3000 μg，个体差异很大，而且大多需要600 μg以上。若单独......>>
问题三：临床常用的平喘药有哪几类写出各类主要代表药 分 类:
1、抗炎平喘药：
1）糖皮质激素类药；
2）肥大细胞膜稳定药；
2、支气管扩张药：
1）β受体激动药；
2）茶碱类；
3）抗胆碱药；
抗炎平喘药
一、糖皮质激素类药物
具有强大的抗炎抗免疫作用，但副作用多且重。
目前主要局部应用：采用吸入式给药
吸入性皮质素已成为抗哮喘的第一线药物。
但重症者不能控制时仍需全身给药。
倍氯米松
特点：①局部作用为地塞米松的数百倍；
②全身作用轻微；
③对下丘脑―垂体―皮质轴无抑制；
④作用显著。
药理作用：
1） 抑制多种参与哮喘发病的炎症及免疫细胞：
①抑制巨噬C.N.T淋巴C及肺巨噬C的功能；
②↓肺肥大C数量；
③↓E粒C在支气管的聚集和介质释放；
④↓上皮中树突状C数量；
⑤抑制炎症C与内皮C的相互作用，↓血管通透性；
⑥↓免疫球蛋白的产生。
2） 抑制细胞因子与炎症介质的产生：
①抑制多种细胞因子、趋化因子、粘附分子的产生；
②诱导生成抑制性蛋白脂皮素→抑制磷脂酶A2的活性→抑制炎症介质（白三烯类、P.G、TXA2、pt激活因子）的产生
③稳定溶酶体膜→抑制蛋白水解膜的释放。
3） 抑制气道高反应性
↓患者对抗原、胆碱受体激动药、SO2、冷空气的吸入，有利于损伤上皮的修复。
4）↑支气管及血管平滑肌对儿茶酚的敏感性
有利于支气管扩张和血管收缩→缓解支气管痉挛和粘膜肿胀。
作用机制：
GCS+GR→复合物→核内→调节炎症相关基因转录→
①抑制某些炎症相关蛋白（细胞因子类、NO合酶、磷脂酶A2、环氧合酶）的表达；
②促进某些抗炎症蛋白（酯皮素、β2受体、血管皮素（vosocortin）等）的表达→抗炎作用。
体内过程：
生物利用0.8mg/日）时可抑制皮质轴。
其它吸入用激素
布 他 奈 德 budesonide
同倍氯米松，生物利用度约11%
可用于过敏性鼻炎。
曲 安 奈 德 triamcinolone acetonide
丙酸氟替卡松fluticasone propionate
氟 尼 缩 松 flunisolide
二、肥大细胞膜稳定药
认为哮喘是继发于抗原过敏的慢性炎症。
本类药具有膜稳定作用，能抑制过敏介质释放效应。
色甘酸钠 disodium cromoglycate
药理作用：
无直接扩张作用，通过抑制特异性抗原及非特异性 *** 引起的支气管痉挛而发挥作用。
1） 抑制抗原引起的肺肥大细胞释放炎症介质：
加速肥大C膜Ca2+通道关闭→Ca2+内流受阻→阻止肥大细胞脱颗粒→释放↓。
2） 抑制呼吸道神经源性炎症：
抑制如SO2、缓激肽、冷空气、甲苯二乙氰酸盐等引起的支气管痉挛。
3） ↓呼吸道高反应性
体内过程：
极性高，口服吸收仅1%。
T1/2 短 3`―4`
吸入 肺吸收 5―10%
T1/2 80`
临床应用：
哮喘的预防性治疗，不能控制发作
7―10天前用药
对抗原已明确的外源性患者效好
对运动性哮喘也有预防作用
对内源性较差
常年发作者长期应用，半数病人有不同程度好转。
糖皮质素依赖型患者，用该药可减少激素用量。
一般一个月见效，8周后仍无效者可放弃。
过敏性鼻炎，......>>
问题四：茶碱类药物的剂量与临床反应 下列情况下应尽量避免使用茶碱：(1)有癫痫发作史；(2)有心律不齐史；(3)复发性左心衰竭；(4)肝脏疾病；(5)心血管状态不稳定；(6)败血症。下列情况下茶碱剂量应减少：(1)使用西米替丁(cimetidine)、环丙沙星、红霉素等；(2)甲状腺功能减低、肺心病、长期发热。下列情况下茶碱剂量需要增加：(1)吸烟；(2)使用苯妥英钠、卡马西平、利福平。使用茶碱时应教会患者如何观察和避免茶碱的副作用，如恶心、头痛、胃肠道反应和精神紧张等，并应监测茶碱的血清浓度。
问题五：茶碱类药物的介绍 迄今为止已知茶碱类药物及其衍生物有300多种。临床上较为常用的有氨茶碱、二羟丙茶碱、胆茶碱、茶碱乙醇胺和思普菲林等
问题六：茶碱类药物的特征 茶碱的抗炎作用同样引起人们的注意，此作用可能通过抑制磷酸二酯酶和神经肽的释放而实现。在适当的水平上，茶碱强烈地抑制抗原激发的晚相反应，这大多是抗炎作用的结果。Nielson等认为这与中性白细胞的激活受到抑制和PDE抑制所引起的介质释放有关。这些作用是由于微粒体碎片的PDEⅣ抑制之故，由此推测是cAMP升高的结果。事实上，很早就发现经茶碱治疗的患者，所得到的中性白细胞产生氧自由基的能力受到很强的抑制，而相当低浓度的异丙肾上腺素也能明显地增强这种作用。平滑肌也存在这种特殊的PDE，其抑制作用可能与平滑肌的舒张有关。在支气管，由于C-纤维神经末梢 *** 的增加，神经激肽A、P物质、降钙素基因相关肽(CGRP)等感觉神经肽释放是导致气道张力反应性增高，炎症和分泌的机制之一。但是，动物不同，所报道的结果可能不一，然而，电 *** 豚鼠支气管时可见茶碱和2，6-氧基，3-丙基嘌呤(enprophylline)均能显著地抑制这些多肽的释放，这表明茶碱对气道的作用可能与抗炎机制有关。人与豚鼠的反应相似。 茶碱增强膈肌力量(Pdi)，增强低氧呼吸驱动(Edi)，抵抗低氧呼吸抑制的能力均与腺苷拮抗作用有关。然而，许多相反的作用，如中枢神经系统(CNS)的过度兴奋、室上性心律失常，震颤等也与腺苷的抑制作用有关。茶碱对呼吸肌力影响的临床意义目前尚有争议。1981年Aubier等报道，健康男性在静脉注射氨茶碱，使平均血浓度达到13 mg/L时，双侧膈神经电 *** 所引起的膈肌力量有明显的增强，而且减缓了外部阻力导致疲劳的产生，加速疲劳状态的恢复。其后明确这些作用依赖于茶碱的腺苷拮抗作用，因为另一种黄嘌呤制剂enprophylline，缺乏腺苷拮抗作用，就没有上述作用。在茶碱的治疗水平上，这种作用基本上是由于Pdi增强之故，而主要不是Edi增加的结果。茶碱水平为14.8 mg/L时可减少时间-张力指数和膈肌疲劳的程度。也有人认为COPD患者膈肌功能的改善与功能残气量减少，膈肌位置的改善有关。总之，大量的证据均证明，茶碱对膈肌功能有显著的作用。茶碱对中枢疲劳和神经肌肉连接功能的传导疲劳也有作用。 轻症哮喘患者，单纯使用小剂量β2激动剂即足以使呼气流率恢复正常。但对于支气管痉挛严重的哮喘患者，加大β2激动剂的剂量是需要的，也有一定的效果，但不能令人满意。因为这时参与支气管收缩的内源性收缩激动剂的共同作用出现了功能性拮抗。也就是说，当收缩激动剂增加达到抗争浓度时，支气管平滑肌需要更强的舒张反应以恢复正常功能，但这时收缩激动剂对舒张激动剂的各自反应变弱。这种现象已由许多体外实验所证实。异丙肾上腺素对乙酰甲胆碱所引起的狗或豚鼠的气管收缩的拮抗作用比茶碱更为显著。而茶碱加上异丙肾上腺素或沙丁胺醇时出现了超相加的气管舒张作用，也就是说，只要茶碱浓度增加到20 mg/L，茶碱与异丙肾上腺素和沙丁胺醇的协同作用就会增强。Barnes等报道使正常人出现最大的支气管舒张所需的吸入β激动剂的浓度比稳定期哮喘患者小，而且势必使这些人的最低一秒钟用力呼气容积(FEV1)提高。尽管茶碱和β激动剂之间是否有超相加作用还不清楚，但它们的作用至少是增强的。从茶碱的药理学作用推测，两者的协同作用也是合乎道理的，因为茶碱是通过抑制PDE而起作用的。事实上，茶碱的全身用药还可能有利于吸入药的穿透。Barclay等使慢性支气管炎患者逐步增加吸入沙丁胺醇的剂量，结果发现达到各自的最大用力肺活量(FVC)所需要的量为200～3000 μg，个体差异很大，而且大多需要600 μg以上。若单独......>>
问题七：临床常用的平喘药有哪几类写出各类主要代表药 分 类:
1、抗炎平喘药：
1）糖皮质激素类药；
2）肥大细胞膜稳定药；
2、支气管扩张药：
1）β受体激动药；
2）茶碱类；
3）抗胆碱药；
抗炎平喘药
一、糖皮质激素类药物
具有强大的抗炎抗免疫作用，但副作用多且重。
目前主要局部应用：采用吸入式给药
吸入性皮质素已成为抗哮喘的第一线药物。
但重症者不能控制时仍需全身给药。
倍氯米松
特点：①局部作用为地塞米松的数百倍；
②全身作用轻微；
③对下丘脑―垂体―皮质轴无抑制；
④作用显著。
药理作用：
1） 抑制多种参与哮喘发病的炎症及免疫细胞：
①抑制巨噬C.N.T淋巴C及肺巨噬C的功能；
②↓肺肥大C数量；
③↓E粒C在支气管的聚集和介质释放；
④↓上皮中树突状C数量；
⑤抑制炎症C与内皮C的相互作用，↓血管通透性；
⑥↓免疫球蛋白的产生。
2） 抑制细胞因子与炎症介质的产生：
①抑制多种细胞因子、趋化因子、粘附分子的产生；
②诱导生成抑制性蛋白脂皮素→抑制磷脂酶A2的活性→抑制炎症介质（白三烯类、P.G、TXA2、pt激活因子）的产生
③稳定溶酶体膜→抑制蛋白水解膜的释放。
3） 抑制气道高反应性
↓患者对抗原、胆碱受体激动药、SO2、冷空气的吸入，有利于损伤上皮的修复。
4）↑支气管及血管平滑肌对儿茶酚的敏感性
有利于支气管扩张和血管收缩→缓解支气管痉挛和粘膜肿胀。
作用机制：
GCS+GR→复合物→核内→调节炎症相关基因转录→
①抑制某些炎症相关蛋白（细胞因子类、NO合酶、磷脂酶A2、环氧合酶）的表达；
②促进某些抗炎症蛋白（酯皮素、β2受体、血管皮素（vosocortin）等）的表达→抗炎作用。
体内过程：
生物利用0.8mg/日）时可抑制皮质轴。
其它吸入用激素
布 他 奈 德 budesonide
同倍氯米松，生物利用度约11%
可用于过敏性鼻炎。
曲 安 奈 德 triamcinolone acetonide
丙酸氟替卡松fluticasone propionate
氟 尼 缩 松 flunisolide
二、肥大细胞膜稳定药
认为哮喘是继发于抗原过敏的慢性炎症。
本类药具有膜稳定作用，能抑制过敏介质释放效应。
色甘酸钠 disodium cromoglycate
药理作用：
无直接扩张作用，通过抑制特异性抗原及非特异性 *** 引起的支气管痉挛而发挥作用。
1） 抑制抗原引起的肺肥大细胞释放炎症介质：
加速肥大C膜Ca2+通道关闭→Ca2+内流受阻→阻止肥大细胞脱颗粒→释放↓。
2） 抑制呼吸道神经源性炎症：
抑制如SO2、缓激肽、冷空气、甲苯二乙氰酸盐等引起的支气管痉挛。
3） ↓呼吸道高反应性
体内过程：
极性高，口服吸收仅1%。
T1/2 短 3`―4`
吸入 肺吸收 5―10%
T1/2 80`
临床应用：
哮喘的预防性治疗，不能控制发作
7―10天前用药
对抗原已明确的外源性患者效好
对运动性哮喘也有预防作用
对内源性较差
常年发作者长期应用，半数病人有不同程度好转。
糖皮质素依赖型患者，用该药可减少激素用量。
一般一个月见效，8周后仍无效者可放弃。
过敏性鼻炎，......>>
问题八：茶碱是什么 茶碱是甲基嘌呤类药物。具有强心、利尿、扩张冠状动脉、松弛支气管平滑肌和兴奋中枢神经系统等作用。主要用于治疗支气管哮喘、肺气肿、支气管炎、心脏性呼吸困难。该化学结构中（左图）的嘌呤环上7位N上的H换为“-CH3就是咖啡碱，是复方阿司匹林的成分之一。
药物简介
【英文名称】 Theophylline
【其他名称】 二氧二甲基嘌呤，异可可碱，Theolix，Theocin，1，3-Dimethyxanthine
【适应证】主要用于支气管性与心源性哮喘，也可用于心源性水肿。
【药品分类】 呼吸系统用药-平喘药
【中文别名】埃斯马隆; 茶碱； 舒弗美； 二氧二甲基嘌呤； 葆乐去辉； 长效茶碱； 希而文； 优舒特
主要成分
茶碱（Theophylline）
别名为：二氧二甲基嘌呤；1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；1,3-二甲基黄嘌呤;水合茶叶碱；茶叶碱；茶碱/1,3-二甲基黄嘌呤；1,3-二甲黄嘌呤
英文名称： Theophylline
英文别名： 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;1,3-dimethyl-xanthin;1H-Purine-2,6-dione,3,7-dihydro-1,3-dimethyl-;3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1h-purine-6-dione;3h)-dione,1,3-dimethyl-purine-6(1h;6-dione,3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-Purine-2;accurbron;Acet-theocin
CAS号： 58-55-9
质量标准： cp
分子式: C7H8N4O2
分子量： 180.16
EINECS号： 200-385-7
InChI：InChI=1/C7H10N4O2/c1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13/h3-5H,1-2H3,(H,8,9)
危险品标志：Xn,T,F,Xi
危险类别码：22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
安全说明：7-16-36/37-45-36-26
风险说明 R22Harmful if swallowed.吞食有害。
危险品运输编号：UN 2811 6.1/PG 3
密度：1.62g/cm3[1]
熔点：270-274℃
沸点：390.1°C at 760 mmHg
闪点：189.7°C
蒸汽压：2.72E-06mmHg at 25°C
储存条件： 2-8°C
溶解度： 0.1 M HCl: soluble
水溶解性：8.3 g/L (20 oC)
外观：白色结晶或结晶性粉末，无臭、味苦。
溶解性质：常温下溶于水 (1：120)、乙醇(1：18)、氯仿(1：86)、氢氧化碱液、氨水、稀盐酸和稀硝酸中，微溶于乙醚。
用途：茶碱是甲基嘌呤类药物。具有强心、利尿、扩张冠状动脉、兴奋中枢经系统等作用。治疗支气管哮喘、肺气肿、支气管炎、心脏性呼吸困难。[2]
制备方法
(1)1，3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嘧啶与氢氧化钠溶液在90-95℃反应，制得茶碱粗品，经热水重结晶、活性炭脱色得成品。
(2)以氰乙酸乙酯和二甲基尿素为原料，经缩合、亚硝化、还原、甲酰化、环合反应得粗品，再重结晶而得。
鉴别方法
(1) 取该品10mg，加盐......>>
关于茶碱类药物有哪些常识？
氨茶碱为茶碱与乙二胺的混合物，喘定(二羟丙茶碱、甘油茶碱)系茶碱的中性衍生物，两者可口服，也可以注射，为茶碱最常用的两种剂型。可用于支气管哮喘、充血性心力衰竭、心源性哮喘及心绞痛等的治疗。【药理和毒理】茶碱类药物易自消化道吸收，口服2小时达最大效应，成人血浆半衰期3～9.5小时，儿童平均为3.6小时。体内代谢大部分以甲基尿酸形式由肾脏排出。本类药物通过抑制环化核苷磷酸二酯酶的作用，使环磷酸腺苷(cAMP)的代谢延缓，增加了支气管、血管平滑肌内cAMP的含量，从而使平滑肌舒张。不论口服或注射，如过量或长期应用均可引起胃肠道刺激症状。对中枢神经系统有兴奋作用，首先兴奋大脑皮质，继而延脑及脊髓。对血管运动中枢及心肌有兴奋作用，静注过速或浓度过高，可引起心悸、血压下降，并可致严重心律失常而死亡。本药可使血管扩张，增加肾血流量及肾小球的滤过率，抑制肾小管的重吸收，故有利尿作用，但大剂量可以引起肾脏损害。喘定的毒性较低，仅为氨茶碱的1/4，对中枢神经系统的兴奋作用不显著。【诊断要点】1.病史有应用此类药物史。2.临床表现口服中毒者，首先出现胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、腹痛，严重时发生呕血、便血。同时可有神经系统兴奋症状，轻者失眠、头痛、兴奋、烦躁、耳鸣，重者出现谵妄、肌肉震颤、抽搐、持续性惊厥以致昏迷。早期对呼吸中枢有兴奋作用，继则衰竭。心血管系统表现为心悸、血压下降、心律失常，严重者可致休克、心室颤动或心跳骤停而死亡。静脉注射中毒者，多首先出现心血管系统症状，故必须稀释后缓慢推注。其他可有体温升高、蛋白尿等。过敏反应及类过敏反应者，表现为支气管痉挛、呼吸困难、血压下降及昏迷等。3.实验室检查中毒血药浓度为30～40mg/L，致死血药浓度为210～250mg/L。【急救治疗及预防】(1)口服后4～6小时内，使用1∶5000高锰酸钾液洗胃;超过6小时者，给予导泻及洗肠。(2)静脉输液以加快药物排泄并防治脱水和酸中毒。常选用10%葡萄糖、0.9%生理盐水或1.4%碳酸氢钠。尿液过多，可适当补钾。(3)必要时应用利尿、脱水药治疗脑水肿，如50%葡萄糖、山梨醇、20%甘露醇或速尿。(4)发生惊厥者，给予地西泮10～20mg静脉注射。(5)吸氧、纠正休克及心律失常等其他对症治疗。(6)预防静脉注射时注意控制浓度和速度。忌与麻黄碱、咖啡因、尼可刹米、肾上腺素及麻醉剂吗啡、杜冷丁同用，以防增加氨茶碱的毒性。
7个冷门但是特别好用的手机app
简窗是一个快捷回复悬浮窗工具。 当微信来消息的时候，我们可以直接在悬浮窗中回复，不耽误你做其他事情。你可以直接在顶部小窗口，也可以把它下拉中间悬浮弹窗回复，也支持滑动查看消息。 它支持微信和QQ 等一些常用的App。它还可以从侧面滑出需要回复的App。 不过使用它之前需要开启很多权限功能时候有一点麻烦，不过设置一次就可以完美享用了。只有Android 版本。 这是一款根据你的身体状况提示你每天按时按量饮水的一款app，每天定时提醒你该喝水了！软件干净轻便，没有多余的内容，只有基本的app内容和简单的天气提醒，里面还会有关于每天日常活动、运动的补水方案，非常贴心。 卡通猫咪、小鸡、仓鼠、面包都有自己的故事。 潇洒的猫咪追着小鸡打，小鸡则梦想着飞起来，仓鼠想变成狮子，面包羞涩可餐还带着个帽子。 各种有趣的卡通形象喊你起床，配着各种搞怪的声音和有趣的 游戏 ，用户可以获得各种奖励赚积分来兑换各种奖励。 除了闹钟的主要功能外，“怪物闹钟”还辅助了天气、新闻、人气话题等实时信息，为人们提供便利。 “怪物闹钟”还可以让用户定制自己喜欢的颜色，定制自己喜欢的明星和偶像叫床。 但“怪物闹钟”的声音确实震耳欲聋的，如果你不关掉闹钟，想调低声音简直是白费功夫，它会自动反弹把声音调大。 所以说，这款闹钟残忍、可爱、又让人享受，绝对是最炫起床风。 Forest改善低头族玩手机的坏习惯，超棒的使用体验，简直就是为拖延症晚期量身定做。 使用时，你可以选择自己希望专注的时间——10 分钟到 2 小时以内，然后点击“开始”，之后你有 10 秒的时间可以选择取消。而一旦真正开始之后，你就会在虚拟森林种下一颗种子， 如果在设定的时间内你一直在 Forest 界面，没有打开其他应用，这颗种子会长成一棵树，你也会得到一定的金币奖励；反之树木会枯萎，你无法得到任何的金币奖励。 比如，连续专注 10 分钟，你就可以得到 3 个金币。经过测试，种树过程中接听电话不会影响树苗成长。 在“种树”的过程中，Forest 提供背景白噪音，用户自由选择打开或者关闭。 准确地讲，如果你在 Forest 上选择专注的时间不超过 20 分钟，那么你得到的是一棵灌木，20 分钟以上才能得到一棵树。 有时候觉得一个人学习有点孤独，特别是因为疫情，大部分同学都只能呆在家，没有学习伙伴及学习氛围导致自己更加不容易专注学习，这个APP可以选楼层、选教室、选座位全真模拟在校学习。 虽然和研友物理距离可能很远，但可以看到周围的同桌、前后桌仍在学习。 学习的路途并不孤单，有人跟你一起前行。你的努力，有被看到。 羡慕古人的文雅生活？「每日故宫」， 每日推荐一款馆藏珍品 ，探寻那些令人惊叹的细节，感受传世珍品不竭的生命力。 在这里，可以看到部分 文物细节的图片欣赏 ，了解部分文物工艺要点及背景故事，充满艺术气息。 厨房也可以更有趣味更欢乐更温馨！厨房日记，记录你的 美食 瞬间。 小厨房，大舞台趣味的厨房活动，和厨房达人们一起High！ 美食 发烧友和厨房达人的 美食 时光相机，拍摄厨房生活、 游戏 厨房！让下厨房更快乐！ 以上就和大家分享的内容，希望对你有所帮助！
有什么实用的App推荐吗？
夸克浏览器：相信现在已经很多人知道这个浏览器了，作为手机端浏览器的一股清流，一个词就是简洁，用过的都说好，广告过滤，主页面干净自然可以自定义，搜索引擎可以更换，建议选择AI搜索引擎，给你不一样的使用体验，而且有云储存，看电影可以储存下载哦（一般人我不告诉他）knots 3D:这款App store商店里的应用，看图标就明白了这是一款生活当中实用的绳结视频演示APP，内存不大，生活当中钓鱼，工地，攀岩，露营，火警，绑扎。。。等生活一类的绳结3D演示。谁用谁知道。四维空间：苹果商店里的一款应用，我记得好像是收费1块钱，很早就买了。顾名思义就是一款向你演示空间从点、线、面一步步演变成四维空间的软件，软件很小，过程也很短，有兴趣的朋友可以了解一下。藏书馆：一款可以线上借阅各种书籍的阅读类APP。软件内书籍主要是名人传记，世界名著等等，书籍都是很多书友上传的，你可以线上借阅，像去图书馆借书一样，书被人借走了？不要急，换个资源借或等别人看完归还时你可以再借，书你可以借阅15天，到期自动归还（当然主动归还有利于资源的流动）。菜谱大全：这个做菜软件App store里面不是太好找，一定要认准这个图标，配一张界面图。里面天南海北的各种菜系都有，有详细教程，这个软件是免费的，没必要付费完整版。手机上保留了3年了。人体解剖学图谱：很明显，这是一款3D人体解剖演示软件，从骨架到血管再到肌肉层都详细演示，你可以一层一层剥离并隐藏，平常人可以用它来了解人体构造，医学人员用处还是有帮助的。App store里收费的，目前好像是163，遇到打折季会优惠，我几年前买的了当时好像花了98。安卓用户可以下载破解版，苹果用户不想花钱的话找购买过的苹果ID下载就可以了。
从废钒催化剂（主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等）中回收V2O5的一种生产工艺流程示意图如下：回答下列问题：
（1）废钒催化剂（主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等）酸溶后，V2O5、Fe2O3和酸反应，二氧化硅不与酸反应，过滤得到滤渣为二氧化硅，故答案为：SiO2；（2）②中萃取时必须加入适量碱，分析平衡，Rn+（水层）+nHA（有机层）?RAn（有机层）+nH+（水层），加入的碱会和平衡中的氢离子反应促进平衡正向进行；③中反萃取时加入的X试剂是抑制平衡正向进行，可以加入硫酸抑制平衡正向进行，故答案为：加入碱中和产生的酸，平衡右移提高了钒的萃取率；硫酸；（3）依据氧化还原反应元素化合价变化和电子守恒原子守恒分析配平，ClO3-中氯元素化合价从+5价变化为-1价，得到电子6，VO2+变化为VO3+、元素化合价从+4价变化为+5价失电子1，依据电子守恒、原子守恒配平得到离子方程式为：ClO3-+6VO2++6H+=6VO3++Cl-+3H2O，故答案为：3H2O；（4）根据表中数据判断，⑤中加入氨水，调节溶液pH最佳值为1.6，此时钡沉淀率达到最大，需要调节的PH较小；若钒沉淀率为90%时不产生Fe（OH）3沉淀，此时PH=2，氢离子浓度=10-2mol/L，c（OH-）=10-12mol/L，则溶液中c（Fe3+）浓度依据溶度积计算，Ksp[Fe（OH）3]=c（Fe3+）×c3（OH-）=2.6×10-39，计算得到c（Fe3+）=2.6×10-3mol/L，不产生Fe（OH）3沉淀，则溶液中c（Fe3+）＜4.0×10-2mol/L，故答案为：1.6；2.6×10-3mol/L；（5）依据流程反应分析，加入的试剂在反应过程中生成的离子为，除H+之外的阳离子为Fe3+、VO22+、NH4+、K+，故答案为：Fe3+、VO22+、NH4+、K+．
从废钒催化剂（主要成分有V2O5，VOSO4，K2SO4，SiO2等）中回收V2O5的一种生产流程示意图如下，请回答下列
（1）步骤①是加入水溶解，加入酸溶解VOSO4，加入亚硫酸钾还原V2O5；步骤③是有机溶液中加入X试剂得到的离子是H+，VO2+，SO42-，可知酸性溶液中发生氧化还原反应，X为硫酸，故答案为：SiO2 ；H2SO4；（2）实验室中进行萃取分液操作时，注入萃取剂，充分振荡，将分液漏斗于铁圈上静置，当液体分层后，打开分液漏斗瓶塞（或瓶塞凹槽对准瓶口小孔）；当分液面接近（或略超过）活塞处时关闭活塞；上层液体从分液漏斗上口倒入另一烧杯中；故答案为：打开分液漏斗瓶塞（或瓶塞凹槽对准瓶口小孔）；当分液面接近（或略超过）活塞处时关闭活塞；上层液体从分液漏斗上口倒入另一烧杯中；（3）R2（SO4）n（水层）+2nHA（有机层）?2RAn（有机层）+nH2SO4（水层），加入碱中和酸可以促进平衡正向进行，提高萃取百分率，故答案为：加入碱中和硫酸使平衡正移；（4）分析元素化合价，钒元素化合价从+4价变化为+5价，说明钒元素被氧化，氯元素化合价降低做氧化剂被还原为氯离子，结合氧化还原反应电子守恒和原子守恒判断缺项和配平离子方程式为：ClO3-+6VO2++6H+=6VO3++Cl-+3H2O，故答案为：1，6，6，6，1 Cl-，3H2O； （5）钒沉淀率最高时最佳，依据图表分析可知溶液的PH需要调节到1.7-1.8，钒的沉淀率最大，故答案为：1.7-1.8；（6）过程中加入的物质在反应流程中有重新生成的物质可以循环利用，依据流程图可知，氨气和有机萃取剂是可以循环利用的物质，故答案为：氨气；有机萃取剂．
为什么我的iphone下载的美图秀秀。拍了照片保存显示的是保存到相册，可是我的手机相册里面没有？
一般在储存卡下的 MTXX文件夹里面。如果手机有类似图库那样的功能可以选择查看全部图片，而不是相机拍摄。【摘要】
为什么我的iphone下载的美图秀秀。拍了照片保存显示的是保存到相册，可是我的手机相册里面没有？【提问】
一般在储存卡下的 MTXX文件夹里面。如果手机有类似图库那样的功能可以选择查看全部图片，而不是相机拍摄。【回答】
没听懂【提问】
由于新增了照片隐私设置的选项，如果没有开启权限，保存照片可能会出现保存失败的提示。
解决方法：请到系统设置里“设置->隐私->照片”查看是否有开启权限，打开后即可保存图片了。【回答】
我相机拍的照片 在美图秀秀里面p的 保存之后相册里民却没有p完之后的图片【提问】
在保存的时候，选择gif
格式。
还有一种可能，并不是图片本身的原因，而是你的
看图软件
并不支持动态图片显示，所以你看到的图片是静态的。但是，你把它上传到qq空间或者是博客上它还是会动态显示的、
建议你在p完图片以后，用美图秀秀的“预览”一下，看看图片会不会动，如果可以动的话，那就肯定是以上原因了、【回答】
钒具有众多优异的性能，用途十分广泛，有金属“维生素”之称．完成下列填空：（1）将废钒催化剂（主要成
（1）（1）由题意可知，V2O5与稀硫酸、亚硫酸钾反应生成VOSO4、K2SO4，由元素守恒可知还生成H2O，配平后方程式为：V2O5+K2SO3+2H2SO4=2VOSO4+K2SO4+2H2O，故答案为：V2O5+K2SO3+2H2SO4=2VOSO4+K2SO4+2H2O；（2）ClO3-与VO2+反应生成VO2+、Cl-，氯元素化合价由+5降低为-1，共降低6价，V元素化合价由+4升高为+5，共升高1价，化合价升降最小公倍数为6，故ClO3-的系数为1、VO2+系数为6，由原子守恒可知成VO2+的系数为6，Cl-的系数为1，由电荷守恒可知还生成H+，系数为6，故有水参加反应，系数为3，配平该反应的离子方程式，并标出电子转移的数目和方向为：，故答案为：；（3）0.195g锌粉的物质的量=0.195g65g/mol=0.003mol，令V元素在还原产物中的化合价为a，则：0.003×2=0.02L×0.1mol/L×（5-a），解得a=2，故答案为：b；（4）V2O5能和盐酸反应生成氯气和VO2+，故还原性Cl-＞VO2+，氯气可以将亚硫酸根氧化生成硫酸根、自身被还原为Cl-，可以说明还原性SO32-＞Cl-，反应离子方程式为：Cl2+SO32-+H2O=2Cl-+2H++SO42-，故答案为：Cl2+SO32-+H2O=2Cl-+2H++SO42-．
19．（12分）随着材料科学的发展，金属钒及其化合物得到了越来越广泛的应用，并被誉为“合金的维生素”。为
解：（1）亚硫酸根具有还原性，酸性条件下，能被五氧化二钒氧化生成硫酸根离子，离子反应方程式为：V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O，
故答案为：V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O；
（2）依据图中的转化关系，V2O5参与反应先做氧化剂把二氧化硫氧化为三氧化硫，本身被还原为图中产物V2O4，根据氧化还原反应的实质写出并配平a步化学方程式SO2+V2O5⇌SO3+V2O4；C是VOSO4转化为SO3，此过程需要重新生成催化剂V2O5，需要氧化剂完成，此过程中的氧化剂为氧气，根据化合价的变化写出C步化学方程式 4VOSO4+O2⇌2V2O5+4SO3，故答案为：SO2+V2O5⇌SO3+V2O4、4VOSO4+O2⇌2V2O5+4SO3；
（3）根据图示分析数据，80℃时沉矾率最高为98%，再升高温度时其沉钒率反而降低，从氯化铵系数知，氯化铵系数越大沉钒率越大，但系数为5比为4稍微大些，且氯化铵系数越大需要的氯化铵越多，从经济角度分析不合适，所以加NH4Cl的系数最好为4，
故答案为：4和80℃；
（4）根据NH4VO3在焙烧变化的图象可知：
2NH4VO3═V2O5+2NH3↑+H2O
234g 34g 18g
210℃时，固体质量减少值为1-85.47%=14.54%，380℃时，根据质量减少值为85.47-77.78%=7.69%，
根据方程式知，生成水时固体质量减少分数小于生成氨气时，所以210℃时减少的是氨气，380℃时减少的是水，则该反应过程中先失去氨气后失去水，故选B．
（1）请写出加入Na2SO3溶液发生反应的离子方程式
V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O
．
（2）催化氧化所使用的催化剂钒触媒（V2O5）能加快二氧化硫氧化速率，此过程中产生了一连串的中间体（如下左图）．其中a、c二步的化学方程式可表示为
SO2+V2O5⇌SO3+V2O4
，
4VOSO4+O2⇌2V2O5+4SO3
．
（3）该工艺中沉矾率是回收钒的关键之一，沉钒率的高低除受溶液pH影响外，还需要控制氯化铵系数（NH4Cl加入质量与料液中V2O5的质量比）和温度．
根据图试建议控制氯化铵系数和温度：
4
、
80℃
．
（4）经过热重分析测得：NH4VO3在焙烧过程中，固体质量的减少值（纵坐标）随温度变化的曲线如右图所示．则NH4VO3在分解过程中
B
．
A．先分解失去H2O，再分解失去NH3
B．先分解失去NH3，再分解失去H2O
C．同时分解失去H2O和NH3
D．同时分解失去H2、N2和H2O．
