酸酐类固化剂有哪些?
酸酐类固化剂有：
(1)邻苯二甲酸酐 又称苯酐、酞酐、苯二甲酸酐，简称PA。白色针状晶体或粉末，有轻微的气味。熔点128～131℃，沸点295℃(升华)。低毒，LD508000mg/kg。酸酐当量148，参考用髓30～50份，适用期室温6h;100℃/4h;120℃/1.5h。固化条件l00℃/2h+150℃/5h或100℃/12h或140℃./8h或150℃/6h或200℃/6h。固化物热变形温度100～152℃，吸水性(24h)0.05%。
(2)四氢邻苯二甲酸酐 又称四氢苯酐，简称△4一THPA。白色结晶粉末。熔点103～104℃(顺式异构体)。低毒，LD501590mg/kg。酸酐当量152，参考用量55～65份。固化条件l40℃/16h或200℃/1～2h。固化物热变形温度118℃。
(3)偏苯三甲酸酐甘油酯又称甘油三(偏苯三甲酸酐)酯，简称TMG(TMTA)，白色结晶粉末。熔点65～75~C。酸酐当量204，羧基当量102，参考用量66～80份。固化条件150~C/lh+180~C/8h或200~C/8h。固化物热变形温度~220~C。
(4)聚壬二酸酐简称PAPA，白色粉末。熔点57～65~C。黏度(70~C)800多1000mPa.s、(100~C)300～700mPa·s。酸酐当量174，参考用量60～65份，最大可达70份。固化条件180℃/4h+200℃/6h或150℃/17hq--170℃/17h。固化物热变形温度139~C，热稳定性好，150~C热老化8周，失重小于1%。
(5)聚癸二酸酐 简称PSPA，褐色蜡状物。熔点78~82℃，黏度(90℃)380~800mPa‘s。酸值603mgKOH/g，参考用量60～85份。固化条件80~C/2h+120~C/2h或140~C/lh+160℃/2h。国外牌号有UP一607。
(6)桐油酸酐又称308酸酐，由顺丁烯二酸酐与桐油反应所得，是多种结构的酸酐混合物，简称TOA，黄色至深黄色液体。黏度(25℃)5000~6000mPa·s。低毒。酸值110～130mgKOH/g，参考用量150～200份。适用期10～12d。固化条件80~C/20h或150~C/4h或180~C/2h。固化物柔韧性好，但热变形温度低(70℃)，可在60℃以下使用。
(7)647酸酐 环戊二烯与顺丁烯二酸酐的内式或外式加成物，并含少量尚未反应的顺酐，因此，是一种低熔点的混合酸酐，纳迪克酸酐量49%～56%。白色粉末或淡黄色液体。熔点<40~C。酸酐当量137~147，易与环氧树脂混合，参考用量60～80份。固化条件100~C/8h或150--160~C/4h。固化物热变形温度150~C。
(8)氯茵酸酐又称六氯内亚甲基四氢苯二甲酸酐、氯桥酸酐、海特酸酐，简称HET、CA，白色结晶粉末。熔点235～239~C。氯含量57.1%，不易燃。酸酐当量388，参考用量100～110份，适用期(120~C)30min。固化条件100~C/2h+160℃/4h或120~C/2h+180~C/4h或loo~c/1h+160~0/4h+200~C/lh。固化物热变形温度180~C，若180~C/24h固化可达196~C。因CA熔点高，操作困难，通常与六氢苯酐60：40混合使用，熔点85~C，180~C/20h固化，热变形温度142~C。也可与十二烯基丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、甲基纳迪克酸酐等混用。
(9)四溴苯二甲酸酐 又称四溴苯酐，简称TBPA，理论溴含量68.9%，淡黄白色粉g o熔点274～280℃。有毒，LD50≥50mg/kg。参考用量140，150份。固化条件120~C/2h+180℃/4h。
(10)四氯苯二甲酸酐 又称四氯苯酐，简称TCPA，理论氯含量49.6 9/5，白色结晶粉末。熔点255~257~C，沸点371℃。参考用量120~130份。固化条件loo~C/2h+160~C/4h。
(11)混合酸酐 固体酸酐使用不方便，采用不同品种和配比可制得液体酸酐、混合酸酐，添加少量咪唑、苄基二甲胺、DMP一30等，可改善耐热性、耐水性，提高粘接强度，加快固化速度。
(13)二苯醚四酸二酐简称DPEDA，白色结晶粉末。熔点222℃，可以均匀地分于环氧树脂中，还可与HHPA和MNA固化剂混合使用，具有更好的耐热性、耐湿性和柔韧性。酸酐当量155，参考用量60～75份。固化条件120℃/2h+200℃/2h。
(14)环戊四酸二酐 又称环戊烷四酸二酐，简称CPDA，白色结晶。熔点212℃。酸酐当量105，参考用量60～80份。固化条件120~C/2h+150℃/1～2h。
呋喃的参与的反应
反应物 生成物 反应条件 参考文献 fura [1,3]dioxol-2-on (3ar,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4x,7x-epoxido-benzo[1,3]dioxol-2-on 反应条件1 反应温度 123 - 127 ℃ 产率 23 % 反应条件2 反应温度 127 ℃ fura furan-2-yl-methano 2,2'-methanediyl-bis-fura 反应条件1 试剂 CF3COOH 反应时间 24 hour(s) 反应温度 0 ℃ 产率 65 % 反应条件2 试剂 aqueous hydrochloric acid fura maleic acid anhydrid 7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2exo,3exo-dicarboxylic acid anhydrid 反应条件1 溶剂 diethyl ether 其他条件 Heating 反应条件2 反应类型 Condensation 溶剂 diethyl ether 反应时间 18 hour(s) 反应温度 4 - 6 ℃ 产率 66 % 反应条件3 反应类型 Cycloaddition//Diels-Alder reaction 试剂 LiOTf 溶剂 acetone-d6 反应时间 13.5 hour(s) 反应温度 25 ℃ 产率 83 % Spectr. 反应条件4 反应类型 Cycloaddition 反应温度 20 ℃ 产率 46 % 反应条件5 溶剂 acetone 反应时间 48 hour(s) 产率 86 g 其他条件 Ambient temperature 反应条件6 溶剂 benzene 反应时间 12 hour(s) 产率 95 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件7 溶剂 diethyl ether 反应条件8 溶剂 benzene 反应时间 24 hour(s) 产率 75 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件9 溶剂 diethyl ether 反应时间 4 hour(s) 其他条件 Ambient temperature 反应条件10 反应条件11 溶剂 diethyl ether 反应条件12 溶剂 diethyl ether 反应时间 6 hour(s) 产率 83 % 反应条件13 试剂 diethyl ether 反应条件14 试剂 benzene fura (3at,7at)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-epioxido-isoindole-1,3-dion 反应条件1 溶剂 diethyl ether 反应时间 10 hour(s) 反应温度 90 ℃ 产率 20.7 % 反应条件2 反应类型 Diels-Alder reaction 反应条件3 试剂 H2O 反应温度 90 ℃ 反应条件4 试剂 diethyl ether 反应温度 90 ℃ fura methano 1,1,4,4-tetramethoxy-but-2t-en 反应条件1 试剂 bromine diethyl ether 反应温度 -25 ℃ 其他条件 anschliessend mit Ammoniak unterhalb -10grad 反应条件2 试剂 chlorine diethyl ether 反应温度 -25 ℃ 其他条件 anschliessend mit Ammoniak unterhalb -10grad 反应条件3 试剂 Br2 反应时间 2.5 hour(s) 反应温度 -10 ℃ 产率 69 % 反应条件4 反应类型 Ring cleavage//Addition 试剂 Br2 反应温度 -40 ℃ 产率 39 % fura heptan-2-on 2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetrapentyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1 试剂 hydrogen chloride 反应条件2 试剂 LiClO4, conc. HCl 溶剂 ethanol 产率 18 % 其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. fura propionyl chlorid 1-furan-2-yl-propan-1-on 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts acylation 试剂 SnCl4 溶剂 benzene various solvent(s) 反应时间 3 hour(s) 反应温度 30 ℃ 产率 59 % 反应条件2 试剂 AlCl3 溶剂 CS2 反应时间 30 min 其他条件 Ambient temperature 反应条件3 试剂 aluminium chloride carbon disulfide fura acetic acid anhydrid 1-furan-2-yl-ethanon 反应条件1 试剂 indium(III) triflate lithium perchlorate 溶剂 nitromethane 反应温度 20 ℃ 产率 99 % 反应条件2 试剂 aqueous HI 反应条件3 试剂 aqueous/water containing/ phosphoric acid 反应条件4 试剂 boron fluoride ether adduct 反应条件5 试剂 tin (IV)-chloride benzene 反应条件6 试剂 zinc chloride fura isobutyric acid anhydrid 1-furan-2-yl-2-methyl-propan-1-on 反应条件1 催化剂 boron trifluoride etherate 产率 76 % 反应条件2 试剂 water containing phosphoric acid fura benzoyl chlorid furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts acylation 试剂 ZnO 反应时间 10 min 反应温度 20 ℃ 产率 94 % 反应条件2 反应类型 Friedels-Crafts benzoylation 试剂 AlCl3 产率 22 % 其他条件 Heating 反应条件3 试剂 fluorophosphoric acid fura but-3-en-2-on 4-furan-2-yl-butan-2-on 2,5-Bis-(3-oxo-butyl)-fura 反应条件1 试剂 water sulfur dioxide 反应温度 130 ℃ 反应条件2 试剂 boron trifluoride etherate, ethanol 溶剂 nitromethane 反应时间 1 hour(s) 反应温度 -20 ℃ 产率 80 % 反应条件3 试剂 acetic acid, water 反应时间 2 hour(s) 反应温度 100 ℃ 反应压强 2.25018E+06 产率 23 % Chromat. 研究目的 Product distribution 其他条件 effect of pressure studied; further $a,$b-unsaturated carbonyl compounds; also without catalyst; $DV(excit.) 反应条件4 试剂 acetic acid, water 反应时间 2 hour(s) 反应温度 100 ℃ 反应压强 2.25018E+06 产率 23 % Chromat. 反应条件5 试剂 acetic acid, water 反应时间 2 hour(s) 反应温度 100 ℃ 反应压强 2.25018E+06 产率 40 % Chromat. 反应条件6 试剂 boron trifluoride etherate, ethanol 溶剂 nitromethane 反应时间 1 hour(s) 反应温度 -20 ℃ 产率 16 % 反应条件7 试剂 K10 montmorillonite 反应时间 1 min 产率 11 % 其他条件 microwave irradiation 反应条件8 试剂 K10 montmorillonite 反应时间 5 min 产率 74 % 其他条件 microwave irradiation fura but-3-en-2-on 2,5-Bis-(3-oxo-butyl)-fura 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts reaction 试剂 [P(2-pyridyl)3W(CO)(NO)2](2+)(BF4(1-))2 反应时间 10 hour(s) 反应温度 20 ℃ 产率 94 % 反应条件2 反应类型 Addition 试剂 Cu(OTf)2 溶剂 CH2Cl2 反应时间 6 hour(s) 反应温度 20 ℃ 产率 71 % 反应条件3 试剂 SO2 溶剂 H2O 反应时间 1 hour(s) 反应温度 90 ℃ 产率 50 % 反应条件4 试剂 SiO2 反应时间 4 hour(s) 反应温度 25 ℃ 产率 43 % 反应条件5 试剂 1.) HC(py)3W(NO)2 其他条件 1.) CD3NO2, 70 ℃, 30 min, 2.) RT, 2 h 反应条件6 试剂 hydroquinone sulfur dioxide water 反应条件7 反应温度 130 ℃ fura pentan-2-on 2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetrapropyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1 试剂 hydrogen chloride 反应条件2 试剂 LiClO4, conc. HCl 溶剂 ethanol 产率 22 % 其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. fura propionic aci 1-furan-2-yl-propan-1-on 反应条件1 试剂 water containing phosphoric acid 反应温度 60 ℃ 反应条件2 试剂 zinc chloride 反应条件3 试剂 boron fluoride ether adduct 反应条件4 试剂 trifluoroacetic anhydride 催化剂 Duolite ES 467 H+ phosphonic resin 溶剂 nitromethane 反应时间 0.5 hour(s) 反应温度 25 ℃ 产率 96 % fura trichloroacetaldehyd 2,2,2-trichloro-1-[2]furyl-ethano 反应条件1 试剂 acetic acid zinc chloride 反应条件2 反应时间 7 hour(s) 反应温度 -20 ℃ 产率 30 % 其他条件 Irradiation//irradiation with 125 W medium-pressure mercury-discharge lamp, in Ar atmosphere fura benzoic acid anhydrid furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts acylation 催化剂 (PhCN)2PtCl2 AgSbF6 溶剂 CH2Cl2 产率 80 % 其他条件 Heating 反应条件2 试剂 boron fluorid-acetic acid-complex 反应条件3 试剂 fluorophosphoric acid 反应条件4 试剂 tin (IV)-chloride benzene fura butynedioic acid dimethyl este 7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl este 反应条件1 反应类型 Diels-Alder reaction 反应温度 80 ℃ 反应条件2 溶剂 diethyl ether 反应时间 20 hour(s) 反应压强 2.25018E+06 产率 66 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件3 试剂 1.) nitrobenzene, AlCl3 溶剂 CH2Cl2 反应温度 22 ℃ 产率 50 % Chromat 反应条件4 反应条件5 反应时间 20 hour(s) 产率 27 % 其他条件 Heating 反应条件6 反应条件7 反应时间 20 hour(s) 反应温度 100 ℃ 产率 47 % 其他条件 in sealed tube 反应条件8 试剂 benzene 反应条件9 试剂 diethyl ether 反应条件10 反应条件11 反应类型 Diels-Alder reaction 试剂 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ZnI2 反应温度 20//20 ℃ 产率 32 % 反应步数 2 fura benzoic aci furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts acylation 试剂 trifluoroacetic anhydride AlPW12O40 反应时间 2.5 hour(s) 反应温度 0 ℃ 产率 98 % 反应条件2 试剂 trifluoroacetic anhydride 催化剂 Duolite ES 467 H+ phosphonic resin 溶剂 nitromethane 反应时间 1 hour(s) 反应温度 25 ℃ 产率 63 % 反应条件3 试剂 phosphorus (V)-oxide benzene butan-2-on 2,4,6,8-tetraethyl-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1 试剂 hydrogen chloride 反应条件2 试剂 LiClO4, conc. HCl 溶剂 ethanol 产率 29 % 其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. fura 1,2-dibromo-benzen 1,4-dihydro-1,4-epoxido-naphthalen 反应条件1 试剂 butyl lithium diethyl ether 反应温度 -20 ℃ 反应条件2 试剂 Me3SiSnBu3, (Et2N)3SSiMe3F2 溶剂 dimethylformamide 反应时间 1 hour(s) 反应温度 0 ℃ 产率 13 % fura 2-chloro-fura 反应条件1 试剂 chlorine 反应温度 100 ℃ 反应条件2 试剂 mercuric chloride, S2Cl2 产率 50 % 其他条件 Ambient temperature fura 2-bromo-fura 反应条件1 试剂 dioxane dioxane-bromo-adduct 反应条件2 试剂 hexabromocyclopentadiene 溶剂 acetonitrile 产率 75 % 其他条件 Heating 反应条件3 试剂 EtLi, Br2 溶剂 diethyl ether 产率 83 % 其他条件 1.) 25 ℃, 1 h, 2.) -80 ℃ fura 2,5-dibromo-fura 反应条件1 试剂 carbon tetrachloride bromine 反应温度 -5 ℃ 反应条件2 试剂 Br2 溶剂 dimethylformamide 反应时间 30 min 反应温度 50 ℃ 产率 48 % fura 2-nitro-fura 反应条件1 试剂 fuming nitric acid acetic acid anhydride 反应条件2 试剂 nitric acid 反应条件3 试剂 fum. HNO3 溶剂 acetic anhydride 反应温度 -10 - -5 ℃ 产率 36 % 反应条件4 试剂 Ac2O, nitric acid 反应温度 -30 ℃ 产率 53 % fura 5-tert-butyl-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-ylamin 2-tert-butyl-5,8-dihydro-5,8-epioxido-quinazolin 反应条件1 试剂 Pb(OAc)4 溶剂 CH2Cl2 反应条件2 试剂 Pb(OAc)4 溶剂 CH2Cl2 产率 47 % 其他条件 other dienes 反应条件3 试剂 lead tetra-acetate 溶剂 CH2Cl2 产率 50 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件4 试剂 Pb(OAc)4 溶剂 CH2Cl2 产率 47 % fura 3-bromo-2-hydroxyimino-propionic acid ethyl este (4ar,7ac)-4a,7a-dihydro-4H-furo[2,3-e][1,2]oxazine-3-carboxylic acid ethyl este 反应条件1 试剂 Na2CO3 溶剂 CH2Cl2 反应条件2 试剂 Na2CO3 溶剂 CH2Cl2 反应时间 24 hour(s) 产率 46.5 % 其他条件 Ambient temperature oxiran fura 2-furan-2-yl-ethano 反应条件1 试剂 1.) n-butyllithium 其他条件 1.) Et2O a.) -78 ℃, 1 h, b.) RT, 2 h, 2.) a.) -78 ℃, b.) RT, 1 h 反应条件2 试剂 n-BuLi 溶剂 tetrahydrofuran 产率 52 % 其他条件 1.) -15 ℃, 4 h, 2.) -15 ℃, 1 h; 25 ℃, 12 h diazomethan fura 2-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-en 反应条件1 催化剂 CuCl 反应时间 1.5 hour(s) 反应温度 0 ℃ 产率 65 % 3-methyl-oxazolidin fura 2-(furfuryl-methyl-amino)-ethano 反应条件1 试剂 trichloromethylsilane 产率 75 % 反应条件2 试剂 Me3SiCl 溶剂 acetonitrile 反应时间 48 hour(s) 产率 75 % 其他条件 Ambient temperature fura 1H-imidazol trifluoroacetic acid anhydrid 1-{2-[5-(1,3-bis-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-furan-3-yl]-3-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanon 反应条件1 溶剂 acetonitrile 反应时间 2 hour(s) 产率 10 % 其他条件 Heating
玻璃钢原材料及选用的内容简介
该书介绍了玻璃钢当前使用的、工业化生产的原材料及其选用。主要包括基体树脂（热固性和热塑性）、增强材料、填料、树脂的固化剂和促进剂、引发剂、交联剂（稀释剂）、防老剂、阻燃剂、偶联剂、脱模剂以及其他助剂等。重点介绍了这些原材料的制法、物化性能、特性及选用，也列出它们的英文名称、结构式和CA编号。本书结构合理，内容全面，实用性强。可供从事玻璃钢/树脂基复合材料研究、生产、应用的有关人员使用，也可作为高等院校有关专业的参考书。
生产邻苯二甲酸酐会产生什么危害？？？
邻苯二甲酸酐的危害：
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品对眼、鼻、喉和皮肤有刺激作用，这种刺激作用，可因其在湿润的组织表面水解为邻苯二甲酸而加重。可造成皮肤灼伤。吸入本品粉尘或蒸气，引起咳嗽、喷嚏和鼻衄。对有哮喘史者，可诱发哮喘。
慢性影响：长期反复接触可引起皮疹和慢性眼刺激。反复接触对皮肤有致敏作用。可引起慢性支气管炎和哮喘。
邻苯二甲酸酐对人有危害吗
有害
健康危害
侵入途径:吸入、食入。
健康危害:本品对眼、鼻、喉和皮肤有刺激作用，这种刺激作用，可因其在湿润的组织表面水解为邻苯二甲酸而加重。可造成皮肤灼伤。吸入本品粉尘或蒸气，引起咳嗽、喷嚏和鼻衄。对有哮喘史者，可诱发哮喘。
慢性影响:长期反复接触可引起皮疹和慢性眼刺激。反复接触对皮肤有致敏作用。可引起慢性支气管炎和哮喘。
折叠编辑本段相关资料
毒性:属低毒类。
急性毒性: LD504020mg/kg(大鼠经口)。
刺激性:家兔经眼:119mg，重度刺激。家兔经皮:595mg(24小时)，重度刺激。
危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
环氧树脂耐高温多少
环氧树脂耐高温180℃。一般在无氧气存在时，环氧树脂本体热分解温度在300℃以上。而在空气中使用时，一般在180～200℃就会发生热氧化分解。环氧树脂是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。由于环氧基的化学活性，可用多种含有活泼氢的化合物使其开环，固化交联生成网状结构，因此它是一种热固性树脂。双酚A 型环氧树脂不仅产量最大，品种最全，而且新的改性品种仍在不断增加，质量正在不断提高。扩展资料对环氧树脂胶黏剂的分类在行业中还有以下几种分法：1、按其主要组成分为纯环氧树脂胶黏剂和改性环氧树脂胶黏剂。2、按其专业用途分为机械用环氧树脂胶黏剂、建筑用环氧树脂胶黏剂、电子环氧树脂胶黏剂、修补用环氧树脂胶黏剂以及交通用胶、船舶用胶等。3、按其施工条件分为常温固化型胶、低温固化型胶和其他固化型胶。4、按其包装形态可分为单组分型胶、双组分胶和多组分型胶等。5、还有其他的分法如无溶剂型胶、有溶剂型胶及水基型胶等。但以组分分类应用较多。参考资料来源：百度百科-环氧树脂
常温固化的耐高温的树脂有哪些，请举例说明！
亲亲 您好为你查询到常温固化的耐高温的树脂有1.聚苯硫醚(PPS)2. 聚苯硫醚全称为聚苯基硫醚,是分子主链中带有苯硫基的热塑性树脂,英文简写为PPS。聚苯硫醚是一种结晶性的聚合物。未经拉伸的纤维具有较大的无定形区(结晶度约为5%),在125℃时发生结晶放热,玻璃化温度为150℃【摘要】
常温固化的耐高温的树脂有哪些，请举例说明！【提问】
亲亲 您好为你查询到常温固化的耐高温的树脂有1.聚苯硫醚(PPS)2. 聚苯硫醚全称为聚苯基硫醚,是分子主链中带有苯硫基的热塑性树脂,英文简写为PPS。聚苯硫醚是一种结晶性的聚合物。未经拉伸的纤维具有较大的无定形区(结晶度约为5%),在125℃时发生结晶放热,玻璃化温度为150℃【回答】
亲亲 您好甲基苯基硅树脂、耐高温硅树脂、甲基硅树脂、低苯基甲基硅树脂、有机硅树脂乳液、自干型有机硅树脂、高温型有机硅树脂、环氧改性有机硅树脂、有机硅聚酯改性树脂、自干型环保有机硅树脂、环保型有机硅树脂、不粘涂料有机硅树脂、高光有机硅树脂、苯甲基透明硅树脂、甲基透明有机硅树脂、云母粘接硅树脂、聚甲基硅树脂、氨基硅树脂、氟硅树脂、硅树脂溶液、有机硅-环氧树脂、有机硅聚酯树脂、耐溶剂型有机硅树脂、有机硅树脂胶粘剂、氟硅树脂硅树脂密封剂、耐高温甲基硅树脂、自干型有机硅绝缘漆、甲基Q硅树脂、乙烯基Q硅树脂、硅丙树脂涂【回答】
