天门冬酰胺与天门冬氨酸有什么区别
天门冬酰胺 分 子 式C4H8N2O3; [结 构 式] H2NCOCH2CH(NH2)COOH 结构式
[分 子 量] 132.12 [物理性质] 常以一水合物存在,为斜方半面形结晶。熔点234～235°,[α][成分分类] 有机酸及酚类 [药理作用] 静脉注射可引起血压下降, 外周血管扩张, 心收缩力增强, 心率变慢和尿量增加。幽门结扎大鼠口服时, 能阻止口服乙酰基水杨酸引起的胃粘膜损伤。动物试验表明有显著镇咳作用和一定的平喘作用[用 途] 降血压, 扩张支气管(平喘), 抗消化性溃疡及胃功能障碍 储藏温度:常温
天门冬氨酸 分子式为C4H7NO4 分子量为133.10，本品为白色结晶或白色结晶性粉末；味微酸；在热水中溶解，在水中微溶,在乙醇中不溶，在稀天门冬氨酸盐酸及氢氧化钠溶液中易溶。L-天门冬氨酸为 酸性氨基酸之一，属非必需氨基酸，在体内由谷氨酸转氨给草酰乙酸而得，分解则通过脱氨基生成草酰乙酸或经天冬氨酸酶的作用脱氨生成丁烯二酸CTA循环。它 是生物体内赖氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸等氨基酸及嘌呤、嘧啶碱基的合成前体。它可作为K+、Mg+离子的载体向心肌输送电解质，从而改善心肌收缩功能，同时降低氧消耗，在冠状动脉循环障碍缺氧时，对心肌有保护作用。它参与鸟氨酸循环，促进氧和二氧化碳生成尿素，降低血液中氮和二氧化碳的量，增强肝脏功能，消除疲劳。
天门冬氨酸简介
目录 1 概述 2 天门冬氨酸的别名 3 天冬氨酸的医学检查 3.1 检查名称 3.2 分类 3.3 天冬氨酸的测定原理 3.4 试剂 3.5 操作方法 3.6 正常值 3.7 化验结果临床意义 3.8 附注 3.9 相关疾病 4 参考资料 这是一个重定向条目，共享了天冬氨酸的内容。为方便阅读，下文中的 天冬氨酸 已经自动替换为 天门冬氨酸 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 天门冬氨酸（artic acid；Asp）的化学名称为2氨基4羧基丁酸，它是一种脂肪族的酸性的极性α氨基酸[1]。天门冬氨酸是人体的非必需氨基酸和生糖氨基酸，是神经递质[1]。 天冬氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D氨基酸，具体机制还未研究。根据R基团的不同，氨基酸可分为3大类：含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸，如天冬氨酸和谷氨酸；含有二羧基一羧基的氨基酸为堿性氨基酸，如赖氨酸、精氨酸和组氨酸；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点（PI），这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多，理化性质相似，并同时存在于各种生物样品中，因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置，但分析一个样品需一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol，使灵敏度提高千、万倍，并采用了自动化分析仪，使得各种生理体液，如血浆、血清、尿液、脑脊液、羊水、房水、 *** 、乃至细胞内液（如红细胞、白细胞和肌肉）的用量只需数十至数百微升，在2～4h内，即可得出天冬氨酸的含量。 2 天门冬氨酸的别名 天冬氨酸；Asp 3 天门冬氨酸的医学检查 3.1 检查名称 天门冬氨酸 3.2 分类 血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定 3.3 天门冬氨酸的测定原理 同氨基酸自动分析仪测定。 3.4 试剂 同氨基酸自动分析仪测定。 3.5 操作方法 同氨基酸自动分析仪测定。 3.6 正常值 30～69μmol/L。 3.7 化验结果临床意义 升高：慢性肾功能衰竭、婴儿腹泻。 3.8 附注 （1）正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动，以早晨8～10时为高峰，午夜为低谷。抽血测定时，要避免食物消化吸收后的影响，应在清晨空腹采血为好。 （2）若标本溶血不宜采用，否则可导致测定结果假性升高。 3.9 相关疾病
天门冬氨酸的主要用途
天冬氨酸能调节脑和神经的代谢功能，其左旋体L- 天冬氨酸广泛用做氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药用品和各种清凉饮料的添加剂;其外消旋体DL- 天冬氨酸(DL-Asp)可用于合成DL- 天冬氨酸钾镁盐(脉安定)[1]，可用于治疗心律失常、心动过速、心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、肝炎和肝硬化等疾病。DL- 天冬氨酸还可作为合成多肽的原料，它的氨基酸的取代衍生物(NMDLA)可以作为治疗神经类疾病和大脑疾病的药物，如天冬氨酸的衍生物N- 甲基-D- 天冬氨酸(NMDA)能明显增强视神经单元放电单元的兴奋作用， 可作为哺乳动物中枢神经系统中重要的兴奋神经递质受体之一。天门冬氨酸在医药，食品和化工等方面有着广泛的用途。在医药方面，可以用于治疗心脏病，肝脏病，高血压症，具有防止和恢复疲劳的作用，和多种氨基酸一起，制成氨基酸输液，用作氨解毒剂，肝功能促进剂，疲劳恢复剂。在食品工业方面，是一种良好的营养增补剂，添加于各种清凉饮料；也是甜味素（阿斯巴甜）- 天冬酰苯丙氨酸甲酯的主要原料。在化工方面，可以作为制造合成树脂的原料。亦可作为化妆品的营养性添加剂等。
天门冬氨酸多少度热水容易水溶吗
你好，很高兴为你服务，为你作出如下解答:温度越高，氨基酸的水溶解度越大，但有一定的限制，温度太高会导致氨基酸的热稳定性变差，从而影响其水溶解性。因此，在多少度热水下溶解天门冬氨酸，应该根据其热稳定性和水溶解性进行考虑。一般来说，天门冬氨酸的热稳定性较好，大部分溶解在80~100℃的热水中，是可以溶解的。而在室温下，天门冬氨酸的水溶解度很低，因此，在室温下溶解天门冬氨酸是比较困难的。为了溶解天门冬氨酸，需要做到以下几点：1、准备一定的热水，温度在80~100℃之间，比如90℃，最好是纯水；2、将天门冬氨酸放入热水中，搅拌均匀，搅拌时间要足够长，使其充分溶解；3、搅拌完毕后，将溶液过滤，以去除残留的天门冬氨酸，得到清晰的溶液；4、如果溶液还有沉淀，可以再加热搅拌，使沉淀完全溶解，以获得更清晰的溶液。总之，在热水中溶解天门冬氨酸，需要注意温度的控制，搅拌时间的控制，以及过滤沉淀的操作，才能获得更清晰的溶液。【摘要】
天门冬氨酸多少度热水容易水溶吗【提问】
你好，很高兴为你服务，为你作出如下解答:温度越高，氨基酸的水溶解度越大，但有一定的限制，温度太高会导致氨基酸的热稳定性变差，从而影响其水溶解性。因此，在多少度热水下溶解天门冬氨酸，应该根据其热稳定性和水溶解性进行考虑。一般来说，天门冬氨酸的热稳定性较好，大部分溶解在80~100℃的热水中，是可以溶解的。而在室温下，天门冬氨酸的水溶解度很低，因此，在室温下溶解天门冬氨酸是比较困难的。为了溶解天门冬氨酸，需要做到以下几点：1、准备一定的热水，温度在80~100℃之间，比如90℃，最好是纯水；2、将天门冬氨酸放入热水中，搅拌均匀，搅拌时间要足够长，使其充分溶解；3、搅拌完毕后，将溶液过滤，以去除残留的天门冬氨酸，得到清晰的溶液；4、如果溶液还有沉淀，可以再加热搅拌，使沉淀完全溶解，以获得更清晰的溶液。总之，在热水中溶解天门冬氨酸，需要注意温度的控制，搅拌时间的控制，以及过滤沉淀的操作，才能获得更清晰的溶液。【回答】
天门冬氨酸的介绍
天冬氨酸又称天门冬氨酸，是一种α-氨基酸，天冬氨酸的L-异构物是20种蛋白胺基酸之一，即蛋白质的构造单位。它的密码子是GAU和GAC。它与谷氨酸同为酸性氨基酸。天冬氨酸普遍存在于生物合成作用中。它是生物体内赖氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸等氨基酸及嘌呤、嘧啶碱基的合成前体。它可作为K+、Mg2+离子的载体向心肌输送电解质，从而改善心肌收缩功能，同时降低氧消耗，在冠状动脉循环障碍缺氧时，对心肌有保护作用。它参与鸟氨酸循环，促进氧和二氧化碳生成尿素，降低血液中氮和二氧化碳的量，增强肝脏功能，消除疲劳。
L-天门冬氨酸的产品用途
L-天门冬氨酸在医药、食品和化工等方面有着广泛的用途。在医药方面，是氨基酸制剂的主要成分，是L-天门冬氨酸钾、镁、钙、天门冬酰氨多种药物的合成原料；在食品工业方面，L-天门冬氨酸是一种良好的营养增补剂，添加于各种清凉饮料；是糖代用品阿斯巴甜的主要生产原料；在化工方面，可以作为制造合成树脂的原料，大量用于合成环保材料聚天门冬氨酸；亦可作为化妆品的营养性添加剂等。天冬氨酸可作为营养增补剂，添加到各种清凉饮料中。医药上可用作解毒剂、肝功能促进剂和疲劳消除剂。还可作为生化试剂、培养剂和有机合成中间体以及新型甜味剂阿斯巴甜（可适合糖尿病人的氨基酸型甜味剂）的原料，具有良好的市场前景。
L-天冬氨酸的物化性质
呈白色结晶或结晶性粉末，味微酸。溶于沸水，25℃时微溶于水 (0.5%)，易溶于稀酸和氢氧化钠溶液中，不溶于乙醇、乙醚、加热至270℃分解，等电点2.77，其比旋度与所溶的溶剂有关。在酸溶液中为右旋，碱溶液中为左旋，水溶液中为右旋 。 熔点>300°C (dec.)(lit.) 比旋光度25 º (c=8, 6N HCl)储存条件Store at RT.溶解度H2O: 5mg/mL formpowder 水溶解性5 g/L (25 ºC)Merck14,840BRN1723530稳定性Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidising agents.
天门冬氨酸和门冬氨酸的区别
天冬氨酸又称天门冬氨酸，是一种α-氨基酸，天冬氨酸的L-异构物是20种蛋白胺基酸之一，即蛋白质的构造单位。它是生物体内赖氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸等氨基酸及嘌呤、嘧啶碱基的合成前体。门冬氨酸为化学物质，白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微酸。在热水中溶解，在水中微溶，在乙醇中不溶。在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。
