甲型血友病

时间:2024-08-30 07:17:08编辑:阿星

血友病是一种位于X染色体上由隐性基因(h)控制的遗传病.假设父母都正常,但母亲是致病基因的携带者,请

解:血友病是一种X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.正常基因用H表示,假设父母都正常,但母亲是致病基因的携带者.则母亲必有位于X染色体上由隐性基因(h),故母亲的基因组成是XHXh,父亲的基因组成是XHY;其遗传图解如下:可见,现有一对表现型均正常的夫妇,母亲是致病基因的携带者,那么该母亲的基因组成是XHXh父亲的基因组成是XHY.故选:C、D


血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,

答案是:D。

  A错,Ⅲ—2的基因型是XhY,Ⅲ—3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh,所以Ⅳ—2性染色体异常是因为Ⅲ—2在形成配子过程中XY没有分开,也可能是Ⅲ—3个体在形成配子过程中XX没有分开;
  B错,此家族中,III-3的基因型是XHXH或XHXh,Ⅳ一l的基因型是XHXh;
  C错,若III—2和Ⅲ—3再生育,Ⅳ—3个体为男性且患血友病的概率为1/8;
  D正确,IV—1的基因型是XHXh,如果她和正常男子结婚,即XHXh与XHY,所生育的子女中患血友病(XhY)的概率是1/4。


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