血小板减少性紫癜是怎么回事
血小板数值是多少？做过骨髓穿刺检查吗？
血小板减少症一般是指血小板减少性紫癜，但也可能有其它的原因，如下面所述：血小板减少的成因有二： 1、是体内生产血小板不足，如骨髓出现问题，病人患有再生障碍性贫血，药物导致骨髓损坏，血癌（白血病）或其他癌症等； 2、是血小板消耗得太快，如免疫性血小板过低症，一般最常见是血小板减少性紫癜。 正常人的血小板含量为每公升血液，含150x109，若降至50x109，身体遇到一些碰撞便容易瘀黑；若降至10x109，皮下便容易出血，情况非常严重。 血小板过低的一般症状是皮下及黏膜部位如鼻、口腔牙齿容易流血，而关节内出血会导致关节肿胀。血小板过低的情况可通过验血验出，若病人于短时间内病情恶化致死，有可能是血癌所致。若及时发现，则可提供适当的治疗，病况或不至于恶化。 血小板减少性紫癜的临床症状表现:无论何种原因所致的严重血小板减少症，都可引起典型的出血，多发性瘀斑，引起紫癜，最常见于小腿；或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑；粘膜出血（鼻出血，胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血）和手术后大量出血。胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命。 血小板减少性紫癜分为原发性和继发性两类。原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显着不同。 原发性血小板减少性紫癜（Idiopathic Thrornbocytopenic Purpura，ITP）是由于血小板破坏过多伴有巨核细胞成熟障碍而引起的获得性出血性疾病，又称特发性血小板减少性紫癜。因85%以上病例血清或血小板表面有IgG抗体，因原发性血小板减少症发病机制与自身免疫有关，故又称自身免疫性血小板减少性紫癜（Autoimmue Thrombocytopenic Purpura，ATP）。原发性血小板减少症部分可合并自身免疫性溶血性贫血，即成为伊文氏(Evans)综合征。 继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如 Evans综合征，慢性淋巴细胞性白血病，各种急性白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等。
血小板减少性紫癜怎么办?能治好不？
血小板减少性紫癜症的治疗方式主要是应用糖皮质激素，临床上首选的治疗方法有球蛋白静脉注射或肾上腺素激素，治愈率在80%。如果激素治疗效果不明显，则还可以通过血浆置换、脾脏切除以及免疫抑制剂等方式治疗。经过上述治疗后大部分情况都是能治愈的。
发现病情后需要先进行血常规、骨髓穿刺等检查，根据具体病情应用激素、脾脏切除、血浆置换等不同的治疗方案。治疗后有的病人血小板数量会上升，也有一旦停止用药或药量减少后血小板又减少了的现象，不过只要出血量较之前有所减少，或者没有明显出血，就可以慢慢减少用药，直至最后完全停药，即代表已治愈。
本病症的治愈标准不是看血小板是否恢复到正常水平，主要还是以患者经过治疗后各类出血现象是否消失或有所减轻为依据，在接受治疗后若还有轻微出血，也属于正常现象，如果出血状况不危及生命，则不会有太大的影响。
