孕期地中海贫血，该怎么办？
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，地中海贫穷和贫穷地中海是贫穷的，根据遗传规律，如果配偶一方是某种贫穷的携带者，而母亲是贫穷的，那就要看父亲是否贫穷。如果两者都不好，影响会很大，地中海贫血孕妇应配合医生的产前检查。如果宝宝有问题，及时引流再怀孕。没问题，平时注意多吃带血的食物。地中海贫血（简称地中海贫血），最早发现于地中海人群，称地中海贫血，是一种由于珠蛋白a排斥或基因突变引起的肽链合成紊乱而引起的溶血性贫血。它是我国南方常见的遗传病，发病率最高的省份是广东和广西。如果只有孕妇有地中海贫血，他们通常不需要担心。婴儿有50%的几率是正常的，有50%的几率是携带者。要看母体疾病的程度，评估对胎儿的影响。如果孕妇只是轻度地中海贫血，在正常情况下，对胎儿发育的影响并不大。我的亲戚生了一个地中海贫血高或中的女儿。怀孕被查出了，她的岳父不相信医院的结果，她不得不出生。因此，你丈夫一两个月会献血一次，否则，你的女儿就没有血了。为了有效地预防这种疾病，有必要从肽链中提取血液进行检测和基因分析。地中海贫血目前是不治之症。为了预防这种疾病，孕妇及其配偶应该对胎儿进行婚前检查和产前基因诊断，以避免下一代地中海贫血患儿。当然，这取决于你是否属于同一类型。如果你是同一类型的人，最好做羊膜穿刺术，看看胎儿是不是携带者。四分之一的胎儿是重胎，四分之二是轻胎，四分之一是正常胎。贫血基因携带者不能补充铁，尤其是铁补充剂。我身边有两个地中海基因携带者。医生推荐的饮食通常是蔬菜、水果、豆类、鱼类（特别是含有omega-3脂肪酸的深海鱼类，如鲑鱼、金枪鱼、鲭鱼等）、全谷类食物等
地中海贫血症
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。
更详细的你到这看看http://baike.baidu.com/view/515456.htm
医生说孕妇地中海贫血，要怎么解决呢？
下面先来了解一下“贫血”，根据现代医学报告：凡单位容积血液中血红蛋白量，红细胞数或红细胞积液低于正常标准，不论其原因如何，均称为“贫血”。临床常见的贫血有分缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血等。谢谢邀请！我在二胎怀孕六个月左右回了湖南去当地的妇幼保健院检查医生说怀疑我有地中海贫血，建议我和老公做详细检查，如果严重就得停止妊娠！说的特别吓人，我现在还心有余悸！预防的话，一，最好要有新鲜空气呼吸，因为氧气充足，如平原上的丘陵附近。二，多吃补铁的食物，如动物肝脏，菠菜，提升红佃胞携氧能力。最后提个建议，多打听中国民间中医，高手在民间，指不定药到病除。地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，有轻度、中度、重度之分，一般轻度地中海贫血只需要简单的治疗即可正常生活，中度和重度的治疗比较难，不过也不是说不能根治，造血干细胞的移植可以根治这个疾病。我是国家一级健康管理师，地中海贫血能不能治好，如果你要问治 ，医学临床是很少有治好的，我这里告诉大家如果通过营养均衡用自然的医学是可以恢复健康，我为什么可以这样说呢？地中海贫血如果症状比较轻微的话，一般可以通过注浓缩红细胞的方式来治疗，这个时候治愈的几率是50%。如果症状比较严重的话，一般就比较难治愈了，只能通过连续皮下注射红细胞的方式来延长患者的寿命。你提的这个问题也算专业性问题吧！因为以前我在某报导上看见过地中海有缺血性贫血症。因为地中海属区域性地区，有海洋矿物质和其他地质不一样的因素存在，如果有你说的这种病好象不太好治愈。
