阿姨陪闺蜜看病，结果自己查出癌症！什么是基底细胞癌？
基底细胞癌属于比较常见的皮肤恶性肿瘤，病发时，会在真皮层出现与机体细胞一样的癌巢。这时皮肤表面就会长出一些黑色小丘疹或者结节，有部分患者会表现为无颜色的斑块，一些老年人看到之后误以为是老年斑，从而错过了治疗时机。大部分基地细胞癌会在头面部出现，较少见发生在躯干部位，一旦确诊得了基底细胞癌，一定要配合医生积极治疗。得了癌症，只要早期发现，治疗效果很好，很少会出现转移。这件事的具体情况。大部分女性都有一个闺蜜，闺蜜可以陪我们做很多事情。李阿姨虽然今年50多岁了，不过她与闺蜜的感情仍然没有消失，李阿姨得知闺蜜要去检查身体，为了体现姐妹情深，李阿姨就陪着闺蜜一起到了医院。然而当医生看到李阿姨脸部时，瞬间脸色大变，原来李阿姨脸上长了很多痣，外表形态与皮肤癌十分相似。医生当时就跟李阿姨说，幸亏你来得早。经过医生与李阿姨家属商量，最终为李阿姨做了手术，通过病理证实这个痣就是基底细胞癌。手术后李阿姨恢复良好，并没有脸部外形带来影响。通过这件事告诉我们，平时身体就算没有出现不舒服，也要定期去医院检查，不要等明显不舒服了再去，这个时候往往病情已经耽误了。得知自己得了癌症确实很可怕，不过很多癌症只要早期进行治疗，完全可以控制。我相信有部分患者带着癌症生存了很长一段时间，他们之所以不会被癌症折磨，就是因为心态好。目前大部分癌症都不知道病发原因是什么，所以我们唯一能做的就是保持健康的生活习惯，不暴饮暴食，不接触有毒物质。
浙江女子陪闺蜜看病，结果自己查出癌症，关于基底细胞癌你了解多少？
了解是比较深刻的。基底细胞癌是偏良性，治疗方面也是比较容易，不容易发生转移，多见人体耳朵、手背、脸上等等，也可以说基底细胞癌症是最常见的皮肤癌症之一。01、浙江女子陪闺蜜看病反而自己查出癌症，医生：基底细胞癌！先说，根据新闻报道浙江一名女子到闺蜜李某某家里做客，闺蜜李某某提及自己脸上的黑斑，双方越说越恐怖就上医院检查。医生认真检查李某某脸上是正常生理反应，不需要过分担心，反而浙江女子脸上的痣引起医生的注意，医生拿起专业的皮肤镜看浙江女子痣，越看越怀疑是常见的恶性肿瘤，从而建议浙江女子进行检查，最终结果是浙江女子真的得癌症，也就是基底细胞癌。再说，基底细胞癌是非常常见的恶性肿瘤，早起都是以痣形式存在，不疼不痒，患者一般是没有任何感觉，除了觉得不好看之外，这也是为什么浙江女子没有当一回事的原因。但是需要提醒一句，基底细胞癌还是有很大的破坏性，需要及时就医治疗，不要耽误病情，要知道早治疗早康复，晚了估计就要去阎王爷报道了。02、日常做好防晒，可以预防基地细胞癌。虽然基底基地细胞癌是常见的恶性肿瘤之一，但是我们也不用太担心，这种是可以治疗，并且治疗方法很多种。尤其是经常在太阳底下工作的人，就需要多注意了，要是自己手上、背上、脸上出现不明的凸出物，自己实在不知道什么东西情况下，不要乱折腾或者乱碰，赶紧前往医院就医。因为恶性肿瘤自己随意破坏，容易造成感染，或者病情恶化的。简单说，我们出门在外，或者日常生活中要做好防晒工作，多喝水减少自己晒太阳的次数。
基底细胞癌的症状有哪些？
基底细胞癌多发生于30岁后，70岁为高峰，好发于头面部，尤以鼻、眼睑及颊部最为常见。基本损害为针头至绿豆大、半球形、蜡样或半透明结节。85%患者发生于头颈曝光部位。掌跖和黏膜罕见。皮损通常单发，但亦有发生数个甚至多数者，基底细胞癌早期表现为局部皮肤略呈隆起、淡黄色或粉红色小结节，仅有针头或绿豆大小，呈半透明结节，质硬，表皮菲薄，伴有毛细血管扩张，但无疼痛或压痛。病变位于表皮深层者，表面皮肤略凹陷，失去正常皮肤的光泽和纹理，经数月或数年后，表现出现鳞片状脱屑，以后反复结痂、脱屑，表现溃烂、渗血。当病灶继续增大时，中间形成浅表溃疡，其边缘参差不齐，似虫蚀样。基底细胞癌表面形成多种多样，根据肉眼所见形态，大致可分为以下几种类型：1.结节溃疡性基底细胞癌(Nodulo-ulcerativebasalcellcarcinoma)最常见，占基底细胞癌之50%～54%，损害为单个，好发于颜面，特别是颊部、鼻旁沟、前额等处。(1)结节型(nodulartype)：损害为突出皮肤、自针头大小至绿豆大小，初起为小的蜡样结节，缓慢增大，非炎症性浅黄褐或淡灰白色、蜡样或半透明(如珍珠样)的结节，质硬，表面皮纹消失，表皮菲薄伴浅表毛细血管扩张，表皮一般不溃破，稍受外伤即出血。(2)溃疡型(ulcerativetype)为临床上最常见的类型，尤多见于面部。表现为局部轻微损伤皮肤崩溃后即长久不愈，或先有皮肤小结节，其后渐增大，生长缓慢，中央凹陷，表面糜烂或溃破，然后溃破不愈。溃疡底部呈颗粒状或肉芽状、菜花样或蕈样增长，覆以浆液性的分泌物;溃疡边缘继续扩大，可见多数浅灰色、呈蜡样或珍珠样外观的小结节，四周参差不齐,绕以珍珠状向内卷起的隆起边缘，称侵蚀性溃疡(rodentulcer),这是此癌典型的临床形态，中央平陷，形如火山口,溃疡中央口可愈合、瘢痕形成，但边缘仍可继续扩大。有时中央时愈时破，并向周围或深部侵袭，形如鼠啮，故又称为“啮状溃疡”。偶见皮损呈侵袭性增大，向深部生长，破坏眼、鼻，甚至穿透颅骨，侵及硬脑膜，造成患者死亡。2.色素性基底细胞癌(pigmentedbasalcellcarcinoma)是各型中出现色素沉着者。占基底细胞癌的6%，与结节溃疡型不同之处，仅在于皮损呈褐色或深黑色，有时易误诊为恶性黑素瘤。临床特征与结节型相似，仅伴有不同程度的色素沉着白灰至深黑色，但不均匀，边缘部分常较深，中央部分呈点状或网状分布。3.硬斑病样基底细胞癌(morphealikebasacellcarcinoma)又称局限性硬皮病样(morphea-like)基底细胞癌，罕见，仅占基底细胞癌的2%，Caro统计2116例皮肤癌中仅34例为此型，Botvinnick(1967)统计的3000例基癌中此型占0.6%。多发生于青年人，也见于儿童。常单发，好发于面部、额部、颧部、鼻部和眼眦等处,特别是颊部,颈或胸部也可发生。表现为扁平或轻度凹陷的黄白色蜡样到硬化性浸润斑块，呈不规则或葡行状，大小自数毫米至占据整个前额部，灰白至淡黄色，表面光滑，可透见毛细血管扩张，触之较硬，类似局限性硬皮病。缺乏卷起珍珠状边缘，亦无溃疡及结痂，边缘常不清，皮损发展缓慢。4.表浅性基底细胞癌(superficialbasalcellcarcinoma)少见。多见于男性，发病年龄较早，头部极少。其发生占基底细胞癌的9%～11%，常发生于躯干部，特别是背部和胸部，也见于面部和四肢。皮损为1个或数个轻度浸润性红斑鳞屑性斑片，表面表皮菲薄，有稍微隆起的线状边界，中心部位常出现表浅性溃疡和痂皮。可呈湿疹或银屑病样改变。向周围缓慢增大，境界清楚，常绕以细线状珍珠状边缘。皮损表面可见小片表浅性溃疡的结痂，愈后遗留光滑萎缩性瘢痕。5.纤维上皮瘤样基底细胞癌(fibroepitheliomatypebasalcellcarcinoma)表现为1个或数个高起的结节，略带蒂，触之中等硬度，表面光滑，轻度发红，临床上类似纤维瘤，好发于下背部。罕见溃疡形成。临床上类似纤维瘤。6.扁平瘢痕型(epitheliomaplanumcic-artrisans)相当罕见，常发生于面部。损害为浅表性结节状斑块，生长缓慢。此型的特点是，基底细胞癌向四周缓慢扩展时，其中心部位肿瘤细胞反而逐渐消失，形成瘢痕，就如森林失火向四周蔓延，而中心却自行熄灭一样，因此又被称为野火型。其扩展缘具有很强的侵蚀性。7.痣样基底细胞癌综合征(Nevoidbasalcellcarcinomasyndrome)又称基底细胞痣综合征(basalcellnevoussyndrome),为常染色体显性遗传性疾病，外显率低。皮肤出现突起、发硬、光滑的结节性肿物，可为正常肤色或有轻度色素沉着。部分病例，肿物逐渐增大，最终形成溃疡。多数伴有上下颌骨囊肿、肋骨畸形和智力迟钝。儿童期，最晚在青春期出现数以百千计的皮肤小结节。在“痣样”期,结节数目和大小逐渐增加，不规则分布于面部和躯体。在成年期，很多基底细胞癌常破溃，晚年疾病有时进展为“肿瘤”期，此时有些基底细胞癌特别是颜面部损害变为侵袭性、破坏性和残缺。偶尔甚至由于先侵犯眼眶，以后侵犯脑而致死，也可转移至肺。半数成年患者，掌跖部出现很多直径1～3mm的小凹陷，常发生于11～20岁，为顿挫性基底细胞癌。除皮损外，几乎所有患者均呈现多发性骨骼和中枢神经系统异常，其中如颌骨牙源性角囊肿，肋骨异常，脊柱侧凸，智力发育迟缓和大脑镰钙化。有数例报告，也见小脑成神经骨细胞瘤，上颌或颌纤维肉瘤。在颌骨囊肿中发生成釉细胞瘤。8.囊性基底细胞癌(cysticbasalcellcarcinoma)较为罕见。为癌肿中心部位发生变性，形成单房性囊肿所致，通常呈蓝灰色(图9)。9.线状单侧基底细胞痣(ThelinearbasalcellNevus)极罕见，常出生时即有，皮疹广泛，呈单侧线状或带状发疹。皮损由密集基底细胞癌结节构成，其间散在存在粉刺和纹样萎缩区。损害不随年龄而增大。10.Bazex综合征(Thebazexsyndrome)1966年首先由Bazex等报告。本病呈显性遗传，其主要特征首先是毛囊性皮肤萎缩，在四肢出现毛囊口扩张样“凿冰痕”。其次为发生于儿童、青年或少年面部的多发性小的基底细胞癌。此外可有限局性无汗症和(或)全身性少汗症和先天性头部及其他部位毛发稀少。根据临床表现病理检查的特点，免疫组织化学特性不难诊断。当基底细胞癌有典型特征时，如结节超过数毫米时容易识别，可根据临床表现做出诊断。1.病史有否放射线，无机砷等接触史，慢性皮损害及长期户外工作等情况。2.临床表现。3.组织病理诊断。
基底细胞癌早期症状有哪些？求解
基底细胞癌多发生于30岁后，70岁为高峰，好发于头面部，尤以鼻、眼睑及颊部最为常见。基本损害为针头至绿豆大、半球形、蜡样或半透明结节。85%患者发生于头颈曝光部位。掌跖和黏膜罕见。皮损通常单发，但亦有发生数个甚至多数者，基底细胞癌早期表现为局部皮肤略呈隆起、淡黄色或粉红色小结节，仅有针头或绿豆大小，呈半透明结节，质硬，表皮菲薄，伴有毛细血管扩张，但无疼痛或压痛。病变位于表皮深层者，表面皮肤略凹陷，失去正常皮肤的光泽和纹理，经数月或数年后，表现出现鳞片状脱屑，以后反复结痂、脱屑，表现溃烂、渗血。当病灶继续增大时，中间形成浅表溃疡，其边缘参差不齐，似虫蚀样。基底细胞癌表面形成多种多样，根据肉眼所见形态，大致可分为以下几种类型：1.结节溃疡性基底细胞癌(Nodulo-ulcerative basal cell carcinoma) 最常见，占基底细胞癌之50%～54%，损害为单个，好发于颜面，特别是颊部、鼻旁沟、前额等处。(1)结节型(nodular type)：损害为突出皮肤、自针头大小至绿豆大小，初起为小的蜡样结节，缓慢增大，非炎症性浅黄褐或淡灰白色、蜡样或半透明(如珍珠样)的结节，质硬，表面皮纹消失，表皮菲薄伴浅表毛细血管扩张，表皮一般不溃破(图1)，稍受外伤即出血。
