天然气的概念及产状
(一)概念所谓天然气，广义上理解，是指自然界天然存在的一切气体。根据其存在的环境，索柯洛夫(В.А.Соколов，1971)将天然气分为8类，即大气、地表沉积物中气、沉积岩中气、海洋中溶解气、变质岩中气、岩浆岩中气、地幔排出气及宇宙气。实际上，目前研究较为充分的是以沉积岩为主体的地壳上部岩石圈中的天然气，特别是以烃类为主的气藏和油气藏中的天然气(偶然发现的非烃气藏)。因此，在石油与天然气地质学中研究的主要对象是地壳上部岩石圈中以烃类为主的天然气(狭义)。(二)天然气的产状类型地壳中的天然气，依其存在的相态可以分为游离气、溶解气(溶于油和水中)、吸附气和固体水溶气;依其分布特点可以分为聚集型和分散型;依其与石油产出的关系可以分为伴生气和非伴生气。1.聚集型天然气游离气是常规气藏中天然气存在的基本型式。大规模的游离气聚集形成了常规气藏。聚集型天然气可以是气藏气、气顶气和凝析气。(1)气藏气，指在圈闭中具有一定工业价值的单独天然气聚集。特别是巨大的非伴生气藏(田)，是气藏气的主体。但也有些气藏气可以存在于油气田中，在垂向或横向上与油藏或油气藏有一定的联系。(2)气顶气，指与油共存于油气藏中呈游离态位居油气藏顶部的天然气。这种天然气不仅在分布上，而且在成因上与石油都有密切联系。它的基本特点是:重烃气(C+2烃气)的含量多数大于5%，个别可高于甲烷。(3)凝析气，是一种含有一定量凝析油的特殊的气藏气。在地下较高温度、压力下，凝析油因逆蒸发作用而气化或以液态分散(溶解)于气中，呈单一气相存在，称之为凝析气。采出后因地表温度、压力较低，其中凝析油呈液态析出，与天然气分离。这种含有一定量凝析油的气藏，称为凝析油气藏，常简称为凝析气藏，或凝析油藏。称谓不同，实质一样。2.分散型天然气分散型天然气主要以油溶气、水溶气、煤层气、页岩气、致密地层气和固态气水合物赋存。(1)油溶气，任一油藏内总是溶有数量不等的天然气，每吨石油内溶解气的数量少则几到几十立方米，多则可达数百到上千立方米。含气量低时，分离出的天然气利用价值较小;含气量高时，收集起来可作动力燃料及化工原料，或回注于油藏以提高石油采收率。(2)水溶气，包括低压水溶气和高压地热型水溶气。沉积圈内地下水中烃类气资源总量可达n×1016～1.5×1017m3(佐尔金，1983)，比常规气藏中天然气的总储量(约为2.4×1014m3)大数十倍到上百倍，分布广泛但品位较低。低压水溶气的含气量一般在(1～5)m3/t，个别可达5m3/t以上。这种水溶气一般很难单独开采，但可以综合利用。如日本1975年在开采浅层碘水时，就回收水溶气达5.265×108m3，占当年日本总产气量(30×108m3)的1/6。高压地热型水溶气量较高，特别是在异常高压带以下的地下水中，含气量特别高。以乌克兰刻赤半岛为例，3000m深的地下水中含气量平均为5m3/t;3000～4000m深为7m3/t;4000～5000m深为19m3/t;个别井在(25～45)m3/t以上，其中方塔诺夫5号井和10号井达(150～200)m3/t。美国墨西哥湾沿岸的高压异常带以下的高压水溶气亦很丰富，估计储量可达8.5×1012m3。高压水溶气在降低压力的条件下，出现强烈排气作用。如前喀尔巴坳陷布雷尼2号井的两个高压水溶气层，每昼夜分别排出1×104m3和49×104m3。因此，开发异常高压带的水溶气，特别是水溶气和热水的综合利用，是很有价值的。(3)煤层气，指煤层中所含的吸附和游离状态的天然气。煤矿中将这种天然气称为瓦斯。它的含量因变质作用和煤层顶板的透气性不同而有很大差异，含气量变化在(0.1～30)m3(气)/t(煤)之间。(4)致密地层气，主要指致密砂岩和裂缝性含气页岩中的天然气。广义的致密地层气还包括煤层气，统称非常规天然气。目前对这类天然气开发利用较好的国家首推美国，已有34000口致密地层天然气井，日产气1.5×108m3。从全球来看，这是又一种不小的潜在资源。(5)气水合物，是一种白色的固态似冰气体混合物。又称气水化物或叫固体气、可燃冰。在特殊温度、压力条件下，每立方米气水合物中可含70～240m3天然气。(6)页岩气，页岩气是在富含有机质的页岩中形成的天然气的富集，以游离相存在于天然裂缝与微细孔隙中或吸附在干酪根或粘土颗粒表面、溶解于干酪根和沥青。以热成熟作用或连续的生物作用为主，以及两者相互作用生成的分散或聚集在烃源岩中的天然气，页岩气已逐渐成为重要的非常规天然气资源。3.伴生气与非伴生气所谓伴生气与非伴生气，主要是指天然气的产出与液态石油或油藏的分布关系。狭义的伴生气仅指油气藏中的气顶气和油藏及油气藏中的油溶气;广义的伴生气还包括油田范围内分布于油藏及油气藏之间或其上方与之有密切关系的气藏气。后者实际上已经有成因上的含义，但在此侧重于分布上的联系。非伴生气是指那些与油藏及油气藏分布没有明显联系，或仅有少量石油存在但没有重要工业价值、以天然气占绝对优势的气藏气。在目前探明储量中，非伴生气占有明显优势，约占天然气全部探明储量的75%。
天然气的成因类型及鉴别
(一)天然气的成因类型天然气可分为烃类气和非烃类气两大类，在石油和天然气地质领域，天然气一般专指以含甲烷为主的可燃烃类气。烃类气又可分为两类:有机成因的和无机成因的，无机成因烃类泛指由无机质所形成的烃类气，如深源气等;有机成因烃类气是指那些由有机质通过细菌分解(生物成因气)、热分解(热解成因气)或煤化(煤系成因气)作用而形成的烃类气。M.Schoell(1980)将其作了更明确的界定:生物成因的天然气，C2+含量少于0.05%，成熟度小于0.6，它包括陆相(Bt)和海相(Bm)两种不同环境中形成的天然气。热成因的天然气包括与原油共生的潮湿型气体(T)，这种天然气C2+含量高于5，成熟度在0.6～1.2之间。另一种热成因的天然气为干燥型气体(TT)，C2+含量不会超过5%，多数小于1%，成熟度变化范围大，从0.8到3。按照Tissot等(1974)的意见，这类天然气可根据干酪根类型细分为:海相腐泥质(TTm)型和陆相腐殖质型(TTh)两类。除生物成因和热成因两大类外，还有一类介于两者之间的混合型(M)天然气(图14－5)。由陆相沉积环境腐殖型有机质形成的天然气，往往比由海相沉积环境腐泥型有机质形成的天然气更富含13C(两者的δ13C值相差12左右)，而且随着有机质成熟度的增加，不管是由腐殖型有机质还是由腐泥型有机质形成的天然气，它们的δ13C值都趋向增加(图14－6，图14－7)。图14－5 天然气的成因类型分类(据Schoell，1980)图14－6 天然气中含碳气体的碳同位素组成(据Deines，1980)根据多源、多阶段成气理论，天然气成因分类的主要依据是生气有机质的类型、成气作用和有机质演化阶段。张士亚等(1994)把有机成因烃类气分为四大类(表14－1)，同时指出δ13C=－29‰是识别天然气源岩有机质母质类型的良好标志，而δ13C=－55‰则是识别天然气成气作用和有机质演化阶段的良好标志。张义纲等(1994)研究了天然气成因，他们根据δ13C值把天然气分为5种成因和12种气:①原生微生物成因(生物气);②原生热解成因(低熟、成熟、高熟的腐殖气和腐泥气);③表生菌解成因(油层、煤层菌解气);④后生半无机成因(热液烃气);⑤无机成因(深源气、高纯二氧化碳气)。图14－7 海相腐泥质(TTm)和陆相腐殖质(TTh)母岩热成因甲烷的δD－δ13C关系图(据Schoell，1980)表14－1 有机成因烃类气的分类(据张士亚，1994)(二)天然气成因类型的碳同位素界定烷烃的碳同位素组成的一般特征(戴金星，1993)如下:1.有机烷烃的碳同位素组成1)有机烷烃气的δ13C值随成熟度(Ro)的增大而增高;2)有机的同源同期甲烷及其同系物的δ13C值随烷烃分子中碳数的增大而增高;3)由相同或相近成熟度源岩形成的煤成气甲烷，其δ13C值比油型气对应组分高;4)甲烷及其同系物中的某些组分被细菌氧化后，会使其剩余组分的碳同位素组成变重。母质相同但成熟条件不同或成熟度相同而母质不同的条件下形成的天然气，其碳同位素组成有着明显的区别。2.无机烷烃类碳同位素组成1)无机甲烷碳同位素的δ13C值大多比有机甲烷高;2)无机甲烷及其同系物的δ13C值随烷烃气分子中碳数的增加而降低。图14－8 天然气成因判别图3.δ13C1特征生物成因气的δ13C1均值小于－54‰，油田伴生气δ13C1均值介于－54‰～－40‰之间，过成熟气或煤型气的δ13C1均大于－40‰。同时，还可以利用轻烃气体中甲烷及其同系物的比值与δ13C1值划分天然气的成因类型(图14－8)。4.天然气分类在天然气的分类判识上存在很多划分标准，现在普遍接受的观点是将天然气按来源分为有机成因气和无机成因气，按有机成因中母质的不同分为油型气和煤型气，按其生成演化阶段分为生物气、生物－热催化过渡带气、热解气、裂解气。戴金星(1993)提出用甲烷、乙烷、丙烷碳同位素来鉴别天然气是否是煤型气和判别有机烷烃气的成因，并提出了区分不同成因天然气的方法和碳同位素界定范围(表14－2)。表14－2 天然气碳同位素鉴定表注:δ13C1为甲烷的δ13C值;δ13C2为乙烷的δ13C值;δ13C3为丙烷的δ13C值。 (据戴金星，1993)5.天然气中δ13CCO2特征天然气中δ13CCO2的特征是鉴别CO2成因类型及来源的重要指标。δ13CCO2重于－8是无机成因气，轻于－10是有机成因气，当δ13CCO2在两者之间时，可以是有机成因与无机成因的共存区或混合区(Daieta1.，2000)。天然气甲烷的碳同位素组成随成熟度的增加而增加，乙烷碳同位素组成也随成熟度的增加而增加，只是增加的幅度不如甲烷大(戴金星，1999;戴金星，2005)。因此，除去混源情况外，天然气的乙烷碳同位素组成主要反映天然气的母质来源。而且由于甲烷成因的多源性及其易受到各种成藏次生作用的影响，人们更相信利用乙烷碳同位素组成判识天然气成因的可靠性，一般以C2在－28‰～－30‰作为腐殖型与腐泥型成因天然气的界限。而处于这一区间内则属混源气。图14－9 塔里木盆地塔河油田原油碳同位素类型曲线6.天然气的同位素异常天然气的生成具有阶段性，烃源岩在不同演化阶段生成的天然气以及不同类型的天然气具有不同的地球化学特征。由于在地质条件下成气营力较为复杂，常可看到天然气的甲烷及同系物的碳同位素组成分布倒转或非线性变化的现象，这种气的成因可能与生物降解、异常高温或多源、多阶段复合有关。A.T.James等(1991)认为，来自木质－煤型生气烃源岩的天然气，其受源岩控制的程度大，木质－煤型有机质的天然气，其高分子量的湿气组分的碳同位素组成出现倒转，即正丁烷的碳同位素组成比丙烷轻。戴金星(1989)则认为，甲烷同系物的碳同位素组成轻重的全部倒转是混源(混合)气的特征，这种混合气包括不同类型母质的生成气的混合或同一母质的不同成熟阶段的生成气的混合。高波等(2006)在对塔河油田原油和天然气地球化学特征进行详细研究的基础上，根据油气蕴藏中得到的成藏信息，对塔河油田的油气充注期次进行了探讨。通过对原油不同族组分碳同位素的研究，得出塔河油田原油两期充注的地球化学证据(图14－9)。一般来说，正常原油碳同位素类型曲线符合δ13C饱和烃<δ13C芳烃<δ13C非烃<δ13C沥青质的顺序，而本区原油的沥青质碳同位素普遍变轻，部分原油的非烃碳同位素也比较轻，出现了碳同位素顺序的倒转，这说明本区原油至少经历了两期充注与成藏过程。早期充注的原油成熟度较低，原油及其族组成的碳同位素较轻，在成藏后因遭受生物降解作用，主要残留了非烃和沥青质等重组分;与后期充注的正常原油相混合后，原油饱和烃和芳香烃碳同位素主要表现为后期充注原油的特征，碳同位素相对较重，非烃和沥青质则表现为两者的混源特征而相对较轻。(三)天然气成因类型的鉴别1.有机甲烷和无机甲烷的鉴别(1)有机成因甲烷的鉴别关于一些有机成因甲烷的鉴别，目前较为统一的认识(戴金星，1992)是:①生物气δ13C1－55‰，大部分大于－53‰;②生物气甲烷许多不与重烃气共生，有的仅有微量或痕量乙烷和丙烷与之共生，总重烃气常小于0.5%(柴达木盆地生物气甲烷与之共生重烃气小于0.2%)，C1/C2+3>170，大部分在200以上，是干气;相反，热解气甲烷和乙烷、丙烷及丁烷共生，C1/C2+3大部分小于15‰，绝大部分小于10‰，为湿气;③生物气甲烷与油不共生，热解气甲烷与油共生;④图解法，用δ13C－C1/C2+3鉴别图版(图14－10)，可区分生物气甲烷和热解气甲烷，前者在I1和I2区，后者在II1区。图14－10 δ13C－C1/C2+3鉴别图版(2)原油伴生(热解)气甲烷和油型裂解气甲烷鉴别①原油伴生气δ13C1值大于－55‰至－40‰;油型裂解气δ13C1值大于－37‰至小于－30‰。②原油伴生气甲烷与之共存的重烃气含量大于5%，通常大于8%，C1/C2+3绝大部分小于10‰，是湿气;油型裂解气甲烷与之共存的重烃气含量小于5%，常常在3%下，往往没有丁烷。③原油伴生气甲烷通常为原油的附属物，溶解在原油中，油型裂解气甲烷往往在游离气(气层气)中。④图解法，用δ13C－C1/C2+3鉴别图版(图14－10)，可区分原油伴生气甲烷和油型裂解气甲烷，前者在II1区，后者在Ⅱ2和Ⅲ1区。戴金星在根据我国松辽、渤海湾、四川、柴达木、鄂尔多斯、塔里木、准噶尔、琼东南和东海等17个盆地、14个煤矿、5个温(热)泉点1007个气样的碳、氢同位素、轻烃、气组分等许多项目，总计10854个分析数据，同时参考国外许多有关资料的基础上，总结出有机和无机烷烃气识别的一般规律:除高成熟和过成熟的极少量煤型气甲烷外，凡甲烷碳同位素(δ13C1)大于－30‰的是无机甲烷，绝大部分有机甲烷δ13C1值小于－30‰。表14－3为国内外大量无机甲烷δ13C1值均大于－30的实例。表14－3 世界上一些无机甲烷碳同位素组成可以用地质综合分析法区别δ13C1>－30的无机甲烷与煤型气甲烷:煤型气甲烷通常产出在煤系中(澳大利亚Cooper盆地)或在煤系之上(中国文留气藏和汪家屯气田、中欧盆地Rothliegende气藏)或在煤系之下(中国华北油田坝县地区)。无机甲烷产出处，通常没有煤系，往往在火山区、地热区或深大断裂、俯冲带、洋脊附近，如我国腾冲硫磺塘和甘孜拖坝镇以及新西兰地热区。2.有机烷烃气和无机烷烃气的鉴别天然气甲烷的碳同位素组成随成熟度的增加而增加，乙烷碳同位素组成也随成熟度的增加而增加，只是增加的幅度不如甲烷大。因此，天然气的乙烷碳同位素组成如果除去混源外，主要反映天然气的母质来源。而且由于甲烷成因的多源性及其易受到各种成藏次生作用的影响，人们更相信利用乙烷碳同位素组成判识成因的可靠性，一般地以δ13C2在－28‰～－30‰作为腐殖型与腐泥型成因天然气的界限，而处于这一区间附近则属混源气。在热演化过程中乙烷碳同位素分馏较弱，因而，δ13C2是划分天然气母质类型的有效指标。乙烷、甲烷碳同位素的差值Δ13C2－1随热演化程度增高而减小，且基本不受母质类型的影响，可用于确定成熟度。因此，应用δ13C2－Δ13C2－1关系图可区分不同成因类型的天然气。烷烃气的碳同位素系列对比可鉴别有机和无机烷烃气。所谓烷烃气碳同位素系列系指依烷烃气分子碳数顺序递增，δ13C值依次递增或递减。递增者(δ13C1δ13C2>δ13C3)称为负碳同位素系列。有机烷烃气具有正碳同位素系列，我国和国外含油气盆地有大量这样的有机烷烃气。无机烷烃气具有负碳同位素系列，这方面国内外目前研究均较薄弱。在我国松辽盆地北部芳深1井，东海盆地天外天构造新近系中，都发现具有负碳同位素系列特征的无机烷烃气。此外，在美国和苏联也有发现。图14－11 C7系统三角图版C7系统三角图版对于湿度较大的有机烷烃气的鉴别，可借助与之共生的同源的C7系统轻烃，能较好确定烷烃气属类。C7系统的化合物包括三类:正庚烷(nC7)、甲基环己烷(MCC6)及各种结构的二甲基环戊烷(ΣDMCC5)。正庚烷主要来自藻类和细菌，对成熟作用十分敏感，是良好的成熟度指标。各种结构二甲基环戊烷主要来自水生生物的类脂化合物。甲基环己烷主要来自高等植物木质素、纤维素、醣类等，是反映陆源母质类型的良好参数，热力学性质相对稳定。因此，以上述三类化合物为顶点编制的三角图，能较好判别有机成因气，从而也就可鉴别有机烷烃气。图14－11是我国C7系统三类化合物资料编制的三角图版:I区为油型气区，即油型烷烃气区;II区为煤型气区，即煤成烷烃气区。例如鄂尔多斯盆地塞18井的天然气中C7系统轻烃三类化合物各占比例:nC7为38.4%，MCC6为6.3%，ΣDMCC5为55.3%，以这些数据标在图上得点A落在I区，因此，它为油型烷烃气;再如渤海湾盆地苏桥气田苏402井天然气中C系统轻烃三类化合物各占比例:nC7为30.9%，MCC6为48.1%，ΣDM-CC5为21.0%，把这些数据标在图上得点B落在II区，因此，它为煤型烷烃气。鉴别天然气中某组分的成因类型，不能推断天然气中其他组分也属同一成因。确定天然气的成因，对各组分都进行成因鉴别是最科学的。但这样要花很大人力与财力，一般只鉴别天然气中几个主要组分的成因类型，说明该天然气的主要成因从属。用多项指标综合确定组分或天然气的成因，比单一指标鉴别更可靠。一定要把用指标识别气的成因类型与具体地质条件结合起来。戴金星(1992)根据“六五”和“七五”期间科研项目鉴别各类天然气的研究成果，同时参考了国外有关文献，概括出各类成因天然气综合鉴别表(表14－4)。该表可用来鉴别天然气组分，以至天然气的成因属类。表14－4 不同成因类型天然气的综合鉴别特征续表(据戴金星，1993，简化)天然气气源对比的关键是挑选合适的气源对比指标，如天然气组分、碳同位素、轻烃及轻烃同位素，判断出天然气性质，再结合岩石的性质和分布，确定天然气的烃源岩。甲烷、乙烷、正构烷、异构烷的碳同位素在识别天然气成因及其母质类型中已发挥了重要作用，但C6以上单体烃碳同位素分布信息在油气/源岩对比研究中还停留在看图识字的水平上，还有很大潜力。正构烷、异构烷的碳同位素分布配合其碳数分布可以更可靠地确认油气生源及其烃源岩，甚至揭示其生烃机制。干酪根热解生烃、可溶有机质生烃、有机质经过微生物改造后生烃等不同的生烃机制，即未熟低熟油生烃机制和成熟油生烃机制的不同，在烃类碳同位素分布上理应有所反映。张林晔等认为，济阳坳陷未熟油主要源自可溶有机质(ZhangLY， et al.，2004)。日本Tho等通过实验说明，木质素经过微生物改造后，成熟门槛从300℃降到200℃(ThoK， et al.，2004)。ZhangYG于1979年在国内、1981年在英国刊物上首先提出未熟、低熟油的概念。然而，由于油气形成的漫长性和本身的可流动性，在运移、聚集甚至储层对比中会经历一系列的变化。这样就会模糊甚至完全掩盖这些原生的相似性，从而大大增加对比的多解性和复杂性。为此，合理地选用对比参数，并综合各种地质及同位素地球化学资料是十分必要的。3.轻烃单体苯、甲苯同位素的油(气)源对比采用天然气中C－C稳定碳同位素组成进行气源对比是目前国内外最常用的方法，但是这种对比的局限性在于这些组成不仅受有机质类型控制，而且在不同程度上还要受到热演化程度、生物降解作用、运移等非成因因素的影响，在某些情况下，使气源对比的可靠性降低。因此，必须寻找到不受上述作用干扰、主要与成因有关的气源对比指标。近年来，天然气中苯和甲苯含量有时也用作对比指标。蒋助生等(2000)利用热模拟与在线同位素分析技术，从天然气及气源岩热解产物中的甲烷、乙烷、苯和甲苯的稳定碳同位素组成入手，结合塔里木盆地、鄂尔多斯盆地和莺－琼盆地的地质实例进行了对比研究，探讨了这些组成作为气源对比参数的可行性。发现热成熟度和运移效应对苯、甲苯碳同位素组成影响较小。研究结果表明，同一类型气源岩热模拟产物中苯、甲苯同位素组成受热成熟度的影响不大。在400～600℃热模拟实验中，除个别点外，变化小于1，说明它们基本上不受热成熟度的影响。同一类型的天然气、源岩的苯和甲苯碳同位素组成没有太大的差异，不同层位气源岩苯、甲苯碳同位素组成有明显区别，大多相差3以上。甲苯脱吸附实验表明，甲苯碳同位素组成在脱吸附过程中基本上不发生变化;而热成熟度和运移效应对C1—C2碳同位素组成影响较大，同一样品在不同热成熟度阶段甲烷碳同位素组成的变化可达10左右，乙烷碳同位素组成的变化可达5左右。甲烷的扩散效应可使甲烷碳同位素组成变化达15左右，吸附效应可使甲烷碳同位素组成变化达20左右。苯、甲苯碳同位素组成可作为气源对比的有效指标。甲苯碳同位素值与其他气源对比指标相结合使用，不仅可以有效地判识气源，而且还可以判识天然气成熟度。利用苯、甲苯碳同位素组成指标在我国塔里木等盆地气源对比中取得了较好的效果。杨池银(2003)通过对板桥凹陷深层及奥陶系潜山均钻遇的乙烷以上具异常重碳同位素的天然气研究，使用轻烃族组成、C轻烃组成、环烷指数及苯、甲苯碳同位素证实，气源主要为板桥凹陷古近系偏腐殖型烃源岩。
天然气和燃气有什么区别吗?
天然气和煤气的区别是来源不同、成分不同、生产的不同等等。1、来源不同煤气的来源。煤气的来源可以简单地说是来自于煤炭。这里的煤炭，就是我们所常说的煤。个人的理解就是，煤气是煤矿中所产生的附属物。我们在开采煤矿的同时又可以开采其中所产生的煤气。这个就是我们所使用的煤气。天然气的来源。对于现阶段所使用的天然气主要从我们国家西部油气田所进行输入的，所以说天然气主要来源于地下的油气田。采用相应的设备把地下油气田中所产生的天然气进行加工制作，然后输送到我们各家各户进行使用的。2、成分不同煤气的主要组成成分。在煤气中最主要的组成成分是一氧化碳，氢，烷烃，烯烃，芳烃等等烃的混合物。因此煤气燃烧以后会产生大量的浓烟，还有可能产生很多的二氧化碳。从这点上来说，煤气对我们的空气来污染是不利的，能够产生温室效应。在煤气中所含有的一氧化碳还会使人中毒，感到头晕，恶心等最明显的中毒现象。天然气的主要组成成分。在天然气中，其主要的组成成分就是CH4，也就是我们所俗称的甲烷。对于甲烷来说，它是一种无色无味的气体，也就是说如果一旦发生天然气泄露，我们人是闻不到任何的气味就可能就发生了天然气的中毒。3、产生的热量不同天然气燃烧以后，它产生的热量值大概为7100到11500大卡每立方米。煤气燃烧以后产生热量值大概为3500到4700大卡每立方。从单位数量上所产生的热量值来说，大家也可以发现煤气的热量值是远远不如天然气的。天然气和煤气相比的安全性：天然气是来自于地下的岩层里面的一种气体，通过管道输送到各家各户，而煤气则是一种依靠煤炭作为原料和基础生产出来的能够燃烧的气体，也是通过管道为载体运往各家各户。煤气的燃烧热值要比天然气小，所以天然气能够使用的时间就更长一些了，在节能方面来看，是天然气比煤气要好一些。那么，天然气比煤气要安全，因为煤气如果使用不当的话，就会煤气中毒，轻则头晕眼花，重则会威胁到生命安全，所以在使用前最好考虑好选择哪一种更好一些，起码要保证自己和家人的安全，最好还是选择天然气比较保险一点。
